ຢາແອມພູລ (Ampoules) ແມ່ນໜຶ່ງໃນບັນດາພາຊະນະທີ່ໜ້າເຊື່ອຖື ແລະ ປອດໄພທີ່ສຸດສຳລັບຢາສັກໃນອຸດສາຫະກຳຢາ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ. ຢາແອມພູລ ເປັນວິທີໜຶ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການເກັບຮັກສາ ແລະ ຈັດສົ່ງຢາ ເພື່ອຮັກສາຄວາມປອດເຊື້ອ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງການຕື່ມຢາໃນພາຊະນະແກ້ວທີ່ປິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງດ້ານການເປັນຫມັນຕ້ອງການອຸປະກອນການຕື່ມ ແລະ ການປະທັບຕາພິເສດ, ເຊິ່ງເຄື່ອງຕື່ມຢາແອມພູລປະຕິບັດ.
ບົດຄວາມນີ້ອະທິບາຍຫຼັກການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງເຕີມຢາ ampoule, ຂັ້ນຕອນສະເພາະໃນຂະບວນການ, ສ່ວນປະກອບທີ່ລວມຢູ່ໃນຂະບວນການ, ແລະເຫດຜົນທີ່ບໍລິສັດຢາຊັ້ນນໍາຫຼາຍແຫ່ງກໍາລັງໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ທັນສະໄໝເພື່ອຮັກສາຄວາມຕ້ອງການຂອງ GMP ແລະ FDA.
ເຂົ້າໃຈເຄື່ອງເຕີມນໍ້າຢາ Ampoule
An ເຄື່ອງເຕີມ ampouleເປັນເຄື່ອງຈັກທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາສູງຊະນິດໜຶ່ງສະເພາະສຳລັບການຕື່ມນ້ຳຢາເຊັ່ນ: ວັກຊີນ, ເຊລັ່ມ, ແລະ ຢາຕ້ານເຊື້ອລົງໃນຫຼອດແກ້ວທີ່ປິດສະໜິດ. ເຄື່ອງຕື່ມຫຼອດຮັບປະກັນວ່າຢາຈະຖືກຕື່ມລົງໃນຫຼອດແກ້ວທີ່ປິດສະໜິດໃນສະພາບການຕື່ມແບບບໍ່ມີເຊື້ອ, ແລະ ປິດສະໜິດແໜ້ນ, ເພື່ອໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຢາສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຕະຫຼອດອາຍຸການເກັບຮັກສາ.
ເຄື່ອງເຕີມຢາ Ampoule ຖືກນຳໃຊ້ໃນຫຼາຍອຸດສາຫະກຳ, ລວມທັງການຕື່ມຢາ, ເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ, ສັດຕະວະແພດ, ແລະ ເຄື່ອງສຳອາງ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການເປັນໝັນທີ່ເຂັ້ມງວດຫຼາຍ.
ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງເຄື່ອງເຕີມນໍ້າຢາ Ampoule
ກ່ອນທີ່ພວກເຮົາຈະເຂົ້າໄປໃນກົນໄກຂອງເຄື່ອງເຕີມນໍ້າຢາໂດຍກົງ, ກ່ອນອື່ນໝົດໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈວ່າເຄື່ອງເຕີມນໍ້າຢາປະກອບດ້ວຍຫຍັງແດ່:
1.ເຄື່ອງປ້ອນ ແລະ ສາຍພານລຳລຽງ:ເພື່ອນຳເອົາຫຼອດຢາໄປໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ລໍຖ້າການປ້ອນເຂົ້າໄປໃນລະບົບເຕີມຢາ
2.ລະບົບລ້າງ:ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສະອາດຢ່າງສົມບູນ, ທັງພາຍໃນ ແລະ ພາຍນອກ
3.ອຸໂມງຂ້າເຊື້ອ:ເພື່ອ depyrogenate ແລະ ຂ້າເຊື້ອ ampoules ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
4.ລະບົບການຕື່ມ:ເພື່ອໃຫ້ຢາຜະລິດຕະພັນຖືກຕ້ອງ, ພວກເຮົາຈະສູບນ້ຳໃນປະລິມານທີ່ເໝາະສົມໂດຍໃຊ້ປ້ຳ ແລະ ປາຍສີດ.
5.ສະຖານີຜະນຶກ:ການປະທັບຕາດ້ວຍໄຟສາຍ/ແປວໄຟຍັງເປັນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການປະທັບຕາທີ່ປິດສະໜິດຂອງຫຼອດຢາ.
6.ລະບົບການກວດກາ:ກ້ອງຖ່າຍຮູບ ຫຼື ເຊັນເຊີອື່ນໆ ສຳລັບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.
7.ແຜງຄວບຄຸມ (PLC/HMI):ສຳລັບລະບົບອັດຕະໂນມັດ, ການວິນິດໄສ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາໃນເວລາຈິງ.
ຫຼັກການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງເຕີມນໍ້າຢາ Ampoule
ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງເຄື່ອງບັນຈຸຫຼອດຢາແມ່ນຊຸດຂອງຂັ້ນຕອນການເຊື່ອມຕໍ່ກັນເພື່ອປ່ຽນຫຼອດແກ້ວເປົ່າໃຫ້ກາຍເປັນຫຼອດຢາທີ່ປອດເຊື້ອ, ເຕັມ, ແລະຜະນຶກເຂົ້າກັນຢ່າງສະນິດພ້ອມສຳລັບການຂາຍແລະນຳໃຊ້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ. ແຕ່ລະຂັ້ນຕອນໄດ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດເຊື້ອຂອງຢາ, ການກວດສອບປະລິມານຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະປະຕິບັດຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທົ່ວໂລກ.
ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນການແຍກແຍະເທື່ອລະຂັ້ນຕອນກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງຂະບວນການ:
1. ການໃຫ້ອາຫານ ແລະ ການວາງທິດທາງຂອງ Ampoule
ພວກເຮົາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຢາ ampoule ເປົ່າ. ຢາ ampoule ເປົ່າຈະເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງຜ່ານ 'hopper' ຫຼື tray loader. ຢາ ampoule ຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກພື້ນທີ່ປ້ອນດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງສາຍພານລຳລຽງ ແລະ ລໍ້ຮູບດາວ, ຕະຫຼອດເວລາເພື່ອຮັບປະກັນວ່າກົ້ນຂອງຢາ ampoule ບໍ່ສຳຜັດກັບສາຍພານລຳລຽງ, ເຊິ່ງເຮັດດ້ວຍເຫຼັກສະແຕນເລດເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຮອຍຂີດຂ່ວນ ຫຼື ຮອຍແຕກນ້ອຍໆໃນແກ້ວ.
ຕຳແໜ່ງ ແລະ ທິດທາງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ ampoule ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ, ເພາະວ່າເຖິງແມ່ນວ່າການບໍ່ສອດຄ່ອງກັນເລັກນ້ອຍກໍ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຂະບວນການລ້າງ ຫຼື ການປະທັບຕາຕໍ່ມາ.
2. ການລ້າງດ້ວຍນໍ້າຢາ
ຫຼັງຈາກ ampoules ຖືກຈັດລຽງແລ້ວ, ພວກມັນຈະໄປຫາສະຖານີລ້າງ.
1.ການລ້າງພາຍໃນ:ແຕ່ລະ ampoule ຈະຖືກລ້າງພາຍໃນດ້ວຍເຄື່ອງພົ່ນ, ໂດຍໃຊ້ນໍ້າທີ່ປອດເຊື້ອສໍາລັບການສີດ (WFI) ຫຼື ອາກາດທີ່ຖືກບີບອັດ, ເຄື່ອງສີດຄວາມດັນສູງຈະຂັບໄລ່ອະນຸພາກ, ຝຸ່ນ ແລະ ສິ່ງເສດເຫຼືອອອກຈາກພາຍໃນຂອງ ampoule.
2.ການລ້າງພາຍນອກ:ພື້ນຜິວດ້ານນອກຖືກລ້າງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າມັນສະອາດ.
ລະບົບທີ່ໄດ້ຮັບການຍົກລະດັບບາງອັນຈະໃຊ້ການທຳຄວາມສະອາດດ້ວຍຄື້ນສຽງ ultrasonic ເພື່ອກຳຈັດສິ່ງປົນເປື້ອນທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເປັນໝັນ.
ຫຼັງຈາກລ້າງແລ້ວ, ຫຼອດຢາຈະໃສຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດ, ບໍ່ມີອະນຸພາກ, ພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້ໃນການຂ້າເຊື້ອ.
3. ການຂ້າເຊື້ອ ແລະ ການກຳຈັດໄພໂຣເຈນ
ສະອາດບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເປັນຫມັນສະເໝີໄປ. ເພື່ອກຳຈັດຈຸລິນຊີ ແລະ ໄພໂຣເຈນທີ່ຍັງເຫຼືອ (ສານເອນໂດທອກຊິນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໄຂ້), ຫຼອດຢາຈະຜ່ານອຸໂມງກຳຈັດອາຍພິດ.
1. ຢູ່ທີ່ນີ້, ພວກເຂົາໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຈາກຄວາມຮ້ອນແຫ້ງທີ່ 300–320°Cພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວບຄຸມໄດ້.
2. ອຸນຫະພູມສູງທຳລາຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັດ ແລະ ໄພໂຣເຈນ.
ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຢາສັກ, ຍ້ອນວ່າແມ່ນແຕ່ສານ pyrogens ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນຄົນເຈັບ.
4. ການເຮັດຄວາມເຢັນ ແລະ ການໂອນຍ້າຍ
ຫຼອດຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການເຮັດໃຫ້ເຢັນກ່ອນທີ່ຈະຕື່ມຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ. ການເຮັດໃຫ້ເຢັນຈະເກີດຂຶ້ນໃນພື້ນທີ່ຫ້ອງທີ່ສະອາດ Class 100 (ISO 5), ພາຍໃຕ້ການໄຫຼແບບລຽບງ່າຍ, ບ່ອນທີ່ອາກາດທີ່ກັ່ນຕອງແລ້ວທີ່ຂ້າເຊື້ອແລ້ວຈະຮັກສາສະພາບປອດເຊື້ອ.
ການເຮັດໃຫ້ເຢັນ ແລະ ການໂອນຍ້າຍຮັບປະກັນວ່ານັກວິທະຍາສາດດ້ານພະຍາດວິທະຍາແກມລົບມີເວລາທີ່ຈະຕື່ມໃສ່ຫຼອດຢາໃນອຸນຫະພູມທີ່ປອດໄພ ແລະ ໝັ້ນຄົງກ່ອນທີ່ຂອງແຫຼວຈະຖືກສຳຜັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເສັ້ນທາງຂອງການກັ່ນຕົວ ຫຼື ປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີເກີດຂຶ້ນກັບອຸນຫະພູມ.
5. ການຕື່ມນ້ຳຢາ
ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ການຕື່ມເຕັມຖືກເຮັດ, ແລະສ່ວນທີ່ໜ້າສົນໃຈທີ່ສຸດຂອງສາຍການຕື່ມ. ເມື່ອໄປຮອດສະຖານີຕື່ມແລ້ວ, ຫຼອດຢາຈະຖືກຕື່ມຜ່ານປໍ້າຢາ (ປໍ້າ peristaltic, vacuum, ຫຼື piston - ຂຶ້ນກັບຢາສະເພາະ ແລະ ຄວາມໜືດຂອງປາຍສີດຢາ) ດ້ວຍປະລິມານທີ່ແນ່ນອນທີ່ຕ້ອງການເພື່ອຕື່ມແຕ່ລະຫຼອດຢາ. ຈຸດເດັ່ນແມ່ນ:
1.ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ເຄື່ອງເຕີມທີ່ທັນສະໄໝບັນລຸລະດັບຄວາມທົນທານຕໍ່ການຕື່ມ +/- 0.5%.
2.ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອ:ຂັ້ນຕອນການຕື່ມທັງໝົດເກີດຂຶ້ນພາຍໃຕ້ກະແສລົມແບບລຽບງ່າຍ ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຈຸດຕື່ມຖືກປົນເປື້ອນຈາກການປົນເປື້ອນທາງອາກາດ.
3.ການຈັດການທີ່ອ່ອນໂຍນ:ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປາຍສີດທີ່ໄຫຼລຽບ, ຟອງ ຫຼື ການສີດກະແທກຈະຫຼຸດລົງ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສົມບູນຂອງຢາ.
ບາງເຄື່ອງຈັກແມ່ນການຕື່ມຫຼາຍຫົວ, ເຊິ່ງສາມາດຕື່ມຫຼາຍໆ ampoules ໃນເວລາດຽວກັນ, ເພີ່ມຜົນຜະລິດໃນການຕື່ມ.
6. ການເຕີມແກັສລ່ວງໜ້າ (ທາງເລືອກ)
ຖ້າຜະລິດຕະພັນເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ອົກຊີເຈນ, ເຊັ່ນ: ວັກຊີນ ຫຼື ຊີວະວິທະຍາບາງຊະນິດ, ເມື່ອຕື່ມຢາ ampoule ແລ້ວ, ampoule ສາມາດລ້າງໄນໂຕຣເຈນອອກກ່ອນການຜະນຶກ ຫຼື ກ່ອນການຕື່ມ.
1. ສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ອົກຊີເຈນທີ່ມີຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຫົວຖືກຍ້າຍອອກ.
2. ມັນຈະເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນມີຄວາມໝັ້ນຄົງ, ຍືດອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງມັນ, ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນ ຫຼື ກຳຈັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຜຸພັງ.
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ກຳນົດໃນການກຽມອາຍແກັສລ່ວງໜ້າ, ໃນກໍລະນີຂອງເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ ຫຼື ສູດສັກທີ່ມີມູນຄ່າສູງ, ມັນເປັນສິ່ງຈຳເປັນ.
7. ການຜະນຶກດ້ວຍ Ampoule
ທັນທີຫຼັງຈາກການຕື່ມ, ampoules ຈະຍ້າຍໄປທີ່ສະຖານີຜະນຶກວົງແຫວນຂອງເຕົາໄຟສົ່ງແປວໄຟທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງໄປຫາຄໍຂອງ ampoule.
1. ແກ້ວຈະອ່ອນລົງ ແລະ ຖືກດຶງເຂົ້າໄປໃນປະທັບຕາບາງໆ.
2. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນການປິດແບບປິດສະໜິດ,ມິດຊິດ, ທົນທານຕໍ່ການແຊກແຊງ, ແລະ ທົນທານຕໍ່ການປົນເປື້ອນ.
ອີງຕາມການອອກແບບ, ການປະທັບຕາອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດampoule ທີ່ຜະນຶກດ້ວຍໄຟເປີດ(ປິດປາຍ) ຫຼືampoule ປິດ(ດ້ວຍຕົວປົກທີ່ເຮັດໄວ້ກ່ອນ).
ຂັ້ນຕອນນີ້ຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນຍັງຄົງເປັນຫມັນຈົນຮອດເວລານຳໃຊ້.
8. ການກວດກາ ແລະ ການປະຕິເສດ
ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍເອີ້ນວ່າການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ. ຫຼອດຢາຈະຖືກສົ່ງຜ່ານລະບົບກວດກາອັດຕະໂນມັດດ້ວຍກ້ອງຖ່າຍຮູບທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ ແລະ ເຊັນເຊີທີ່ຕອບສະໜອງ, ເຊິ່ງກວດສອບຫາ:
1. ປະລິມານການຕື່ມທີ່ຖືກຕ້ອງ
2. ປະທັບຕາແປວໄຟທີ່ຖືກຕ້ອງ
3. ຮອຍແຕກ ຫຼື ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງແກ້ວ
4. ອະນຸພາກ
ຖ້າຢາແອມພູລໃດມີບັນຫາ, ພວກມັນຈະຖືກປະຕິເສດ, ສະນັ້ນພຽງແຕ່ຢາແອມພູລທີ່ຍອມຮັບໄດ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະຖືກສົ່ງໄປໃນຂະບວນການຫຸ້ມຫໍ່.
ຂັ້ນຕອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງຂະບວນການຜະລິດແບບວົງຈອນປິດ ແລະ ປາສະຈາກເຊື້ອ ເຊິ່ງປ່ຽນຫຼອດແກ້ວປະລິມານດິບໃຫ້ກາຍເປັນພາຊະນະທີ່ຫຸ້ມຫໍ່ສຳລັບຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ຊ່ວຍຊີວິດໄດ້ ໂດຍບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ.
ການປະຕິບັດຕາມ ແລະ ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ
ຢາເມັດເປັນຕົວນຳຢາສຳລັບຜະລິດຕະພັນຢາສັກ. ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານທົ່ວໂລກແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນ. ເຄື່ອງບັນຈຸຢາເມັດທີ່ທັນສະໄໝຖືກສ້າງຂຶ້ນສຳລັບ:
1.ຄຳແນະນຳ GMP ຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ
2.cGMP ຂອງ FDA ສະຫະລັດ
3.ອົງການອະນາໄມໂລກ GMP
4.ກົດລະບຽບຂອງ PIC/S
ມາດຕະຖານເຫຼົ່ານີ້ຮັບປະກັນຄວາມເປັນຫມັນ, ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດຊ້ຳໄດ້, ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.
ເປັນຫຍັງຕ້ອງເລືອກ IVEN Pharmatech ສຳລັບວິທີແກ້ໄຂການຕື່ມ Ampoule?
ເຊັ່ນດຽວກັບການເຂົ້າໃຈຫຼັກການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງເຕີມ ampoule ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນ, ມັນກໍ່ມີຄວາມສຳຄັນເທົ່າທຽມກັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າຈະຊື້ລະບົບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຢູ່ໃສ. ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ບໍລິສັດ IVEN Pharmatechເປັນຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ໜ້າຊົມເຊີຍ. ພວກເຂົາໄດ້ກາຍເປັນຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືໄດ້ໃຫ້ກັບບໍລິສັດຢາທີ່ມີປະສົບການທົ່ວໂລກເກືອບ 20 ປີ, ຊ່ວຍເຫຼືອລູກຄ້າດ້ວຍເຄື່ອງບັນຈຸ ampoule ແບບດ່ຽວ ແລະ ສາຍການຜະລິດແບບຄົບວົງຈອນ.
ສິ່ງທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມໂດດເດັ່ນຂອງ IVEN ແມ່ນພວກເຂົາມີຄວາມສາມາດໃນການຄຸ້ມຄອງໂຄງການຕ່າງໆແບບຄົບວົງຈອນ. ພວກເຂົາຈະສະໜອງເຄື່ອງຈັກ, ແຕ່ພວກເຂົາຍັງສະໜອງການອອກແບບຫ້ອງທີ່ສະອາດ, ພ້ອມດ້ວຍການເຊື່ອມໂຍງອຸປະກອນ, ການຕິດຕັ້ງ, ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງ, ແລະຈະໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນດ້ານວິຊາການຕະຫຼອດຊີວິດ. ສາຍການຜະລິດເຄື່ອງຕື່ມ ampoule ຂອງພວກເຂົາຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະສິດທິພາບ, ຄວາມເປັນໝັນ, ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ.
ດຽວນີ້ທ່ານສາມາດລວມເອົາການລ້າງ, ອຸໂມງຂ້າເຊື້ອ, ການຕື່ມນ້ຳທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະ ການປະທັບຕາປິດສະໜິດທັງໝົດໄວ້ໃນລະບົບດຽວທີ່ບໍ່ມີການລົບກວນ ເຊິ່ງໃຫ້ການອອກແບບອ້າງອີງຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ໃນຖານະທີ່ເປັນບໍລິສັດທີ່ດຳເນີນທຸລະກິດມາເປັນເວລາເກືອບ 20 ປີ, ມີໂຮງງານຜະລິດໃນຫຼາຍກວ່າ 50 ປະເທດ, IVEN ກຳລັງຕອບສະໜອງມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສູງສຸດຂອງອຸດສາຫະກຳຢາ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມາດຕະຖານ, ແນວທາງວິຊາຊີບທີ່ກຳນົດໂດຍມາດຕະຖານທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍພື້ນຖານຕາມທີ່ກຳນົດໄວ້ໂດຍຜ່ານ GMP, FDA, EU, ແລະ WHO. ຖ້າທ່ານກຳລັງຊອກຫາຄວາມໜ້າເຊື່ອຖື ແລະ ເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າໃນການຕະຫຼາດ, ເມື່ອທ່ານຊື້ຈາກ IVEN, ທ່ານຈະໄດ້ຮັບຫຼາຍກວ່າອຸປະກອນ; ມັນເປັນວິທີແກ້ໄຂການຕື່ມ ampoule ທີ່ຄົບຖ້ວນ, ຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ແລະ ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ.
ສະຫຼຸບ
ຫຼັກການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງບັນຈຸຫຼອດຢາໃນລັກສະນະທີ່ບໍ່ມີຂັ້ນຕອນ ແລະ ຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງຄືການລ້າງ, ການຂ້າເຊື້ອ, ການຕື່ມ ແລະ ການຜະນຶກເພື່ອໃຫ້ການຈັດສົ່ງຢາສັກທີ່ປອດເຊື້ອ ແລະ ຖືກຕ້ອງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ. ການເຂົ້າໃຈຫຼັກການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງບັນຈຸຫຼອດຢາຊ່ວຍໃຫ້ບໍລິສັດຢາສາມາດປະຕິບັດພັນທະດ້ານກົດລະບຽບຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດສະໜອງຂະບວນການຜະລິດທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ປອດໄພສຳລັບຄົນເຈັບ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຜູ້ສະໜອງທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດ ແລະ ມີຊື່ສຽງເຊັ່ນ IVEN Pharmatech ໃຫ້ຄວາມແນ່ນອນແກ່ເຄື່ອງເຕີມຢາ ampoule ພ້ອມທັງການພັດທະນາວິທີແກ້ໄຂທີ່ຄົບຖ້ວນ, ຖືກຕ້ອງ ແລະ ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ ແລະ ເລັ່ງເວລາໃນການອອກສູ່ຕະຫຼາດ.
ເວລາໂພສ: ຕຸລາ-16-2025
