Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.
ບໍລິສັດ IVEN Pharmatech Engineering ເປັນບໍລິສັດວິສະວະກຳມືອາຊີບລະດັບສາກົນທີ່ໃຫ້ບໍລິການແກ້ໄຂບັນຫາອຸດສາຫະກຳການດູແລສຸຂະພາບ. ພວກເຮົາໃຫ້ບໍລິການແກ້ໄຂບັນຫາວິສະວະກຳແບບປະສົມປະສານສຳລັບໂຮງງານຜະລິດຢາ ແລະ ໂຮງງານທາງການແພດທົ່ວໂລກ ໂດຍສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, ຫຼັກການ PIC/S GMP ແລະອື່ນໆ. ດ້ວຍປະສົບການຫຼາຍສິບປີໃນອຸດສາຫະກຳການຢາ ແລະ ການແພດ, ພວກເຮົາອຸທິດຕົນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ເໝາະສົມກັບລູກຄ້າທົ່ວໂລກ, ເຊິ່ງລວມມີການອອກແບບໂຄງການທີ່ກ້າວໜ້າ, ອຸປະກອນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ການຄຸ້ມຄອງຂະບວນການທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ແລະ ການບໍລິການເຕັມຮູບແບບຕະຫຼອດຊີວິດ.
ພວກເຮົາແມ່ນໃຜ?
IVEN ກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2005 ແລະ ໄດ້ດຳເນີນທຸລະກິດຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນຂົງເຂດອຸດສາຫະກຳຢາ ແລະ ການແພດ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງຕັ້ງໂຮງງານສີ່ແຫ່ງທີ່ຜະລິດເຄື່ອງຈັກບັນຈຸ ແລະ ບັນຈຸຢາ, ລະບົບບຳບັດນ້ຳຢາ, ລະບົບການລຳລຽງອັດສະລິຍະ ແລະ ລະບົບຂົນສົ່ງ. ພວກເຮົາໄດ້ສະໜອງອຸປະກອນການຜະລິດຢາ ແລະ ການແພດຫຼາຍພັນຢ່າງ ແລະ ໂຄງການຕ່າງໆແບບຄົບວົງຈອນ, ໃຫ້ບໍລິການລູກຄ້າຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຈາກຫຼາຍກວ່າ 50 ປະເທດ, ຊ່ວຍລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຢາ ແລະ ການແພດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຊະນະສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດ ແລະ ຊື່ສຽງທີ່ດີໃນຕະຫຼາດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ພວກເຮົາເຮັດຫຍັງ?
ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າສ່ວນບຸກຄົນຈາກປະເທດຕ່າງໆ, ພວກເຮົາປັບແຕ່ງວິທີແກ້ໄຂດ້ານວິສະວະກຳແບບປະສົມປະສານສຳລັບຢາສັກທາງເຄມີ, ຢາແຂງ, ຢາຊີວະພາບ, ໂຮງງານຜະລິດເຄື່ອງໃຊ້ທາງການແພດ, ແລະ ໂຮງງານທີ່ສົມບູນແບບ. ວິທີແກ້ໄຂດ້ານວິສະວະກຳແບບປະສົມປະສານຂອງພວກເຮົາກວມເອົາຫ້ອງສະອາດ, ສາທາລະນູປະໂພກທີ່ສະອາດ, ລະບົບບຳບັດນ້ຳຢາ, ລະບົບຂະບວນການຜະລິດ, ລະບົບອັດຕະໂນມັດດ້ານຢາ, ລະບົບການຫຸ້ມຫໍ່, ລະບົບຂົນສົ່ງອັດສະລິຍະ, ລະບົບຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ຫ້ອງທົດລອງສູນກາງ ແລະ ອື່ນໆ. ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງລູກຄ້າ, IVEN ສາມາດໃຫ້ບໍລິການແບບມືອາຊີບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
* ການໃຫ້ຄຳປຶກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຄງການ
* ການອອກແບບວິສະວະກຳໂຄງການ
* ການເລືອກຮູບແບບອຸປະກອນ ແລະ ການປັບແຕ່ງ
* ການຕິດຕັ້ງ ແລະ ການມອບໝາຍໜ້າທີ່
* ການຢັ້ງຢືນອຸປະກອນ ແລະ ຂະບວນການ
* ການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ
* ການໂອນຍ້າຍເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດ
*ເອກະສານແຂງ ແລະ ອ່ອນ
* ການຝຶກອົບຮົມສຳລັບພະນັກງານ
* ບໍລິການຫຼັງການຂາຍຕະຫຼອດຊີວິດ
* ໜ່ວຍງານຄຸ້ມຄອງການຜະລິດ
* ບໍລິການຍົກລະດັບ ແລະ ອື່ນໆ.
ເປັນຫຍັງພວກເຮົາ?
ສ້າງມູນຄ່າໃຫ້ກັບລູກຄ້າແມ່ນຄວາມສຳຄັນຂອງການມີຢູ່ຂອງ Iven, ມັນຍັງເປັນຄູ່ມືການປະຕິບັດສຳລັບສະມາຊິກ Iven ທຸກຄົນຂອງພວກເຮົາ. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ໃຫ້ບໍລິການລູກຄ້າສາກົນມາເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 16 ປີ, ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງລູກຄ້າສາກົນຂອງພວກເຮົາເປັນຢ່າງດີ, ແລະສະເໝີສະໜອງອຸປະກອນ ແລະ ໂຄງການທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໃຫ້ແກ່ລູກຄ້າດ້ວຍລາຄາທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານເຕັກນິກຂອງພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍສິບປີໃນອຸດສາຫະກຳການຢາ ແລະ ການແພດ, ຄຸ້ນເຄີຍກັບຂໍ້ກຳນົດ GMP ສາກົນສ່ວນໃຫຍ່, ເຊັ່ນ: EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, ຫຼັກການ PIC/S GMP ແລະອື່ນໆ.
ທີມງານວິສະວະກອນຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກໜັກ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສູງ, ມີປະສົບການຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສຳລັບໂຄງການຢາປະເພດຕ່າງໆ, ພວກເຮົາກໍ່ສ້າງໂຄງການທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງບໍ່ພຽງແຕ່ພິຈາລະນາເຖິງຄວາມຕ້ອງການໃນປະຈຸບັນຂອງລູກຄ້າເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງພິຈາລະນາເຖິງການປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການດຳເນີນງານປະຈຳວັນ ແລະ ຄວາມສະດວກສະບາຍໃນການບຳລຸງຮັກສາຂອງລູກຄ້າໃນອະນາຄົດ, ແມ່ນແຕ່ການຂະຫຍາຍຕົວໃນອະນາຄົດ.
ທີມງານຂາຍຂອງພວກເຮົາມີການສຶກສາດີ ແລະມີວິໄສທັດສາກົນ ແລະ ມີຄວາມຮູ້ດ້ານວິຊາຊີບດ້ານຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໃຫ້ບໍລິການທີ່ເປັນມິດ ແລະ ມີປະສິດທິພາບແກ່ລູກຄ້າຕັ້ງແຕ່ຂັ້ນຕອນກ່ອນການຂາຍຈົນເຖິງຂັ້ນຕອນຫຼັງການຂາຍ ດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບ ແລະ ພາລະກິດທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
ກໍລະນີໂຄງການ
ເຈົ້າມີບັນຫາຕໍ່ໄປນີ້ບໍ?
• ຈຸດເດັ່ນຂອງຂໍ້ສະເໜີການອອກແບບບໍ່ໂດດເດັ່ນ, ຮູບແບບການຈັດວາງບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
• ການອອກແບບ deepening ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
• ຄວາມຄືບໜ້າຂອງໂຄງການອອກແບບແມ່ນຢູ່ນອກເໜືອການຄວບຄຸມ, ຕາຕະລາງການກໍ່ສ້າງແມ່ນບໍ່ມີທີ່ສິ້ນສຸດ.
• ຄຸນນະພາບຂອງອຸປະກອນບໍ່ສາມາດຮູ້ໄດ້ຈົນກວ່າຈະລົ້ມເຫຼວໃນການເຮັດວຽກ.
• ມັນຍາກທີ່ຈະປະເມີນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຈົນກວ່າຈະສູນເສຍເງິນ.
• ເສຍເວລາຫຼາຍໃນການໄປຢ້ຽມຢາມຜູ້ສະໜອງ, ສື່ສານຂໍ້ສະເໜີການອອກແບບ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງການກໍ່ສ້າງ, ປຽບທຽບກັນຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກ.
ບໍລິສັດ Iven ໃຫ້ບໍລິການແກ້ໄຂບັນຫາດ້ານວິສະວະກຳແບບປະສົມປະສານສຳລັບໂຮງງານຜະລິດຢາ ແລະ ການແພດທົ່ວໂລກ ລວມທັງຫ້ອງສະອາດ, ລະບົບຄວບຄຸມ ແລະ ຕິດຕາມກວດກາອັດຕະໂນມັດ, ລະບົບບຳບັດນ້ຳຢາ, ລະບົບການກະກຽມ ແລະ ຂົນສົ່ງວິທີແກ້ໄຂ, ລະບົບການຕື່ມ ແລະ ຫຸ້ມຫໍ່, ລະບົບຂົນສົ່ງອັດຕະໂນມັດ, ລະບົບຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງສູນກາງ ແລະອື່ນໆ. ອີງຕາມຂໍ້ກຳນົດດ້ານກົດລະບຽບຂອງອຸດສາຫະກຳການຢາຂອງບັນດາປະເທດຕ່າງໆ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າສ່ວນບຸກຄົນ, ບໍລິສັດ IVEN ປັບແຕ່ງວິທີແກ້ໄຂດ້ານວິສະວະກຳຂອງໂຄງການແບບຄົບວົງຈອນຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຊື່ສຽງ ແລະ ຖານະທີ່ສູງໃນອຸດສາຫະກຳການຢາຢູ່ເຮືອນ.
ໂຮງງານຂອງພວກເຮົາ
ເຄື່ອງຈັກຢາ：
ຄວາມສາມາດໃນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາເຄື່ອງຈັກຢາສຳລັບຜະລິດຕະພັນຊຸດວິທີແກ້ໄຂ IV ຂອງພວກເຮົາແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຊັ້ນນຳຢ່າງແທ້ຈິງທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ. ມັນໄດ້ຍື່ນຂໍສິດທິບັດດ້ານວິຊາການຫຼາຍກວ່າ 60 ສະບັບ, ມັນສາມາດສະໜອງເອກະສານອະນຸມັດຄົບຊຸດສຳລັບການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຂອງລູກຄ້າ ແລະ ໃບຢັ້ງຢືນ GMP. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຂາຍສາຍການຜະລິດວິທີແກ້ໄຂ IV ແບບຖົງອ່ອນຫຼາຍຮ້ອຍສາຍຈົນຮອດທ້າຍປີ 2014, ເຊິ່ງກວມເອົາ 50% ຂອງສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດ; ສາຍການຜະລິດວິທີແກ້ໄຂ IV ຂວດແກ້ວກວມເອົາສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດຫຼາຍກວ່າ 70% ໃນປະເທດຈີນ. ສາຍການຜະລິດວິທີແກ້ໄຂ IV ຂວດພາດສະຕິກຍັງໄດ້ຂາຍໃຫ້ກັບອາຊີກາງ ແລະ ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ ແລະ ອື່ນໆ. ມັນໄດ້ຮັບການຍ້ອງຍໍເປັນເອກະພາບຈາກລູກຄ້າທຸກຄົນ. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ສ້າງສາຍພົວພັນການຮ່ວມມືທາງທຸລະກິດທີ່ດີກັບຜູ້ຜະລິດວິທີແກ້ໄຂ IV ຫຼາຍກວ່າ 300 ຄົນໃນປະເທດຈີນ, ແລະໄດ້ຮັບຊື່ສຽງທີ່ດີໃນອຸສເບກິສຖານ, ປາກີສະຖານ, ໄນຈີເຣຍ ແລະ 30 ປະເທດອື່ນໆ. ພວກເຮົາໄດ້ກາຍເປັນຍີ່ຫໍ້ຈີນທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມເມື່ອຜູ້ຜະລິດວິທີແກ້ໄຂ IV ທົ່ວໂລກຊື້. ໂຮງງານຜະລິດເຄື່ອງຈັກຢາຂອງພວກເຮົາແມ່ນໜຶ່ງໃນສະມາຊິກທີ່ສຳຄັນຂອງສະມາຄົມອຸປະກອນຢາຈີນ, ຄະນະກຳມະການເຕັກນິກແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບມາດຕະຖານອຸປະກອນຢາ, ແລະ ຜູ້ຜະລິດເຄື່ອງຈັກຜະລິດຢາຊັ້ນນຳໃນປະເທດຈີນ. ພວກເຮົາຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງເຄື່ອງຈັກຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍອີງໃສ່ ISO9001:2008, ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ cGMP, GMP ຂອງເອີຣົບ, FDA GMP ຂອງສະຫະລັດ ແລະ ມາດຕະຖານ WHO GMP ແລະອື່ນໆ.
ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຊຸດອຸປະກອນເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ກຳນົດເອງ, ເຊັ່ນ: ສາຍການຜະລິດນ້ຳຢາ IV ແບບຖົງອ່ອນ/ ຂວດ PP/ ຂວດແກ້ວທີ່ບໍ່ແມ່ນ PVC, ສາຍການຜະລິດລ້າງ-ຕື່ມ-ປະທັບຕາຫຼອດຢາ/ຂວດອັດຕະໂນມັດ, ສາຍການຜະລິດລ້າງ-ຕາກແຫ້ງ-ຕື່ມ-ປະທັບຕານ້ຳຢາທາງປາກ, ສາຍການຜະລິດຕື່ມ-ປະທັບຕານ້ຳຢາຟອກເລືອດ, ສາຍການຜະລິດຕື່ມ-ປະທັບຕາເຂັມສັກຢາທີ່ເຕີມໄວ້ລ່ວງໜ້າ ແລະອື່ນໆ.
ອຸປະກອນບຳບັດນ້ຳ：
ມັນເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ້າວໜ້າ ຊ່ຽວຊານດ້ານການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ ແລະ ຜະລິດໜ່ວຍ RO ສຳລັບນ້ຳບໍລິສຸດ, ລະບົບກັ່ນນ້ຳຫຼາຍປະສິດທິພາບສຳລັບນ້ຳສຳລັບສີດ, ເຄື່ອງກຳເນີດໄອນ້ຳບໍລິສຸດ, ລະບົບກະກຽມສານລະລາຍ, ຖັງເກັບຮັກສານ້ຳ ແລະ ສານລະລາຍທຸກຊະນິດ, ແລະ ລະບົບການແຈກຈ່າຍ.
ພວກເຮົາໃຫ້ບໍລິການອອກແບບ ແລະ ຜະລິດອຸປະກອນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຕາມມາດຕະຖານ GMP, USP, FDA GMP, EU GMP ແລະອື່ນໆ.
ໂຮງງານຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດ ແລະ ລະບົບສາງ ແລະ ສິ່ງອຳນວຍຄວາມສະດວກ：
ໃນຖານະທີ່ເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາສໍາລັບລະບົບສາງອັດຕະໂນມັດ ແລະ ລະບົບປະສົມປະສານອັດສະລິຍະ, ພວກເຮົາສຸມໃສ່ການຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດ ແລະ ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນລະບົບສາງ, ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ, ການອອກແບບ, ການຜະລິດ, ວິສະວະກໍາ ແລະ ການຝຶກອົບຮົມ.
ໃຫ້ບໍລິການລູກຄ້າດ້ວຍລະບົບການເຊື່ອມໂຍງທັງໝົດຕັ້ງແຕ່ການຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດຈົນເຖິງວິສະວະກຳ WMS ແລະ WCS ໃນສາງດ້ວຍຄຸນນະພາບສູງ ແລະ ການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ເຊັ່ນ: ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ກ່ອງຫຸ່ນຍົນ, ເຄື່ອງພັບກ່ອງອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມທີ່, ລະບົບຂົນສົ່ງອັດຕະໂນມັດ ແລະ ລະບົບສາງສາມມິຕິອັດຕະໂນມັດ ແລະອື່ນໆ.
ດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນສູງສຸດ, ໂຄງການ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ, ອາຫານ, ເອເລັກໂຕຣນິກ ແລະ ອຸດສາຫະກໍາຂົນສົ່ງ ແລະອື່ນໆ.
ໂຮງງານເຄື່ອງຈັກທໍ່ເກັບເລືອດແບບສູນຍາກາດ：
ພວກເຮົາໄດ້ສຸມໃສ່ອຸປະກອນການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ມີປະສິດທິພາບ, ໃຊ້ໄດ້ຈິງ ແລະ ໝັ້ນຄົງ ພ້ອມທັງລະບົບອັດຕະໂນມັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຮອງເອົາເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດແບບສູນຍາກາດທີ່ທັນສະໄໝທີ່ສຸດໃນ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ແລະ ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາສາຍການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດແບບສູນຍາກາດຫຼາຍລຸ້ນຄົນ, ເຊິ່ງໄດ້ສົ່ງເສີມອຸດສາຫະກຳການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດແບບສູນຍາກາດໄປສູ່ລະດັບສູງທົ່ວໂລກ.
ພວກເຮົາພະຍາຍາມຢ່າງໜັກເພື່ອຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ນະວັດຕະກໍາດ້ານເຕັກນິກ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບສິດທິບັດຫຼາຍກວ່າ 20 ສະບັບສໍາລັບອຸປະກອນການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດ. ພວກເຮົາປັບປຸງລະດັບເຕັກນິກຂອງອຸປະກອນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ແລະ ກາຍເປັນຜູ້ນໍາ ແລະ ຜູ້ສ້າງອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດອຸປະກອນທໍ່ເກັບເລືອດຂອງຈີນ.
ໂຄງການຕ່າງປະເທດ
ຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາໄດ້ສະໜອງອຸປະກອນການຢາ ແລະ ອຸປະກອນການແພດຫຼາຍຮ້ອຍຊຸດໃຫ້ແກ່ຫຼາຍກວ່າ 60 ປະເທດແລ້ວ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ພວກເຮົາໄດ້ຊ່ວຍລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ ແລະ ການແພດດ້ວຍໂຄງການ turnkey ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ອຸສເບກິສະຖານ, ທາຈິກິສະຖານ, ອິນໂດເນເຊຍ, ໄທ, ຊາອຸດິອາຣາເບຍ, ອີຣັກ, ໄນຈີເຣຍ, ອູການດາ, ລາວ ແລະອື່ນໆ. ໂຄງການທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບຄຳຄິດເຫັນຈາກລູກຄ້າ ແລະ ລັດຖະບານຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ອາເມລິກາເໜືອ
ໂຮງງານຜະລິດຢາທີ່ທັນສະໄໝໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ ສ້າງຂຶ້ນໂດຍບໍລິສັດຈີນທັງໝົດຄື Shanghai IVEN Pharmatech Engineering, ມັນເປັນໂຮງງານແຫ່ງທຳອິດ ແລະ ເປັນຈຸດສຳຄັນໃນອຸດສາຫະກຳວິສະວະກຳການຢາຂອງຈີນ.
ສາຍການຕື່ມຖົງ IV ຮັບຮອງເອົາການພິມອັດຕະໂນມັດ, ການສ້າງຖົງ, ການຕື່ມ ແລະ ການປິດຜະນຶກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລະບົບຂ້າເຊື້ອອັດຕະໂນມັດຈະຮັບຮູ້ການໂຫຼດ ແລະ ຂົນຖົງ IV ໂດຍອັດຕະໂນມັດໂດຍຫຸ່ນຍົນໃສ່ຖາດຂ້າເຊື້ອ, ແລະ ຖາດຈະເຄື່ອນຍ້າຍເຂົ້າ ແລະ ອອກຈາກເຕົາອັດຄວາມຮ້ອນໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖົງ IV ທີ່ຂ້າເຊື້ອແລ້ວຈະຖືກກວດກາໂດຍເຄື່ອງກວດຈັບການຮົ່ວໄຫຼແຮງດັນສູງອັດຕະໂນມັດ ແລະ ເຄື່ອງກວດກາດ້ວຍສາຍຕາອັດຕະໂນມັດ, ເພື່ອກວດສອບທັງການຮົ່ວໄຫຼ, ອະນຸພາກພາຍໃນ ແລະ ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງຖົງດ້ວຍວິທີທີ່ໜ້າເຊື່ອຖື.
ອາຊີກາງ
ໃນຫ້າປະເທດໃນອາຊີກາງ, ຜະລິດຕະພັນຢາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນນຳເຂົ້າຈາກຕ່າງປະເທດ, ບໍ່ຕ້ອງເວົ້າເຖິງການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກເຮັດວຽກໜັກຫຼາຍປີ, ພວກເຮົາໄດ້ຊ່ວຍພວກເຂົາໃຫ້ຫຼຸດພົ້ນຈາກບັນຫາດັ່ງກ່າວໄປເທື່ອລະຢ່າງ. ໃນປະເທດຄາຊັກສະຖານ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາປະສົມປະສານຂະໜາດໃຫຍ່ ເຊິ່ງປະກອບມີສາຍການຜະລິດນ້ຳຢາ IV ແບບຖົງອ່ອນສອງສາຍ ແລະ ສາຍການຜະລິດຢາສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດສີ່ສາຍ.
ໃນປະເທດອຸສເບກິສຖານ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ PP Bottle IV-Solution ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດໄດ້ 18 ລ້ານຂວດຕໍ່ປີ. ໂຮງງານດັ່ງກ່າວບໍ່ພຽງແຕ່ນຳຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານເສດຖະກິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍມາໃຫ້ພວກເຂົາເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດທີ່ແທ້ຈິງແກ່ປະຊາຊົນທ້ອງຖິ່ນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອີກດ້ວຍ.
ອາຟຣິກາ
ອາຟຣິກາທີ່ມີປະຊາກອນຫຼາຍ, ເຊິ່ງພື້ນຖານອຸດສາຫະກຳການຢາຍັງອ່ອນແອ, ຕ້ອງການຄວາມກັງວົນເພີ່ມເຕີມ. ປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາກຳລັງສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ Soft Bag IV-Solution ໃນໄນຈີເຣຍ, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດຖົງອ່ອນໄດ້ 20 ລ້ານຖົງຕໍ່ປີ. ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ກໍ່ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາຊັ້ນສູງເພີ່ມເຕີມໃນອາຟຣິກາ, ແລະ ພວກເຮົາຫວັງວ່າປະຊາຊົນທ້ອງຖິ່ນໃນອາຟຣິກາຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ແທ້ຈິງໂດຍການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ປອດໄພຂອງການຜະລິດຢູ່ເຮືອນ.
ຕາເວັນອອກກາງ
ສຳລັບຕາເວັນອອກກາງ, ອຸດສາຫະກຳຢາຍັງຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ແຕ່ພວກເຂົາໄດ້ອ້າງອີງເຖິງອົງການ FDA ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາດ້ວຍແນວຄວາມຄິດທີ່ກ້າວໜ້າທີ່ສຸດ ແລະ ມາດຕະຖານສູງສຸດເພື່ອຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຢາ ແລະ ໂຮງງານຜະລິດຢາຂອງພວກເຂົາ. ລູກຄ້າຄົນໜຶ່ງຂອງພວກເຮົາຈາກຊາອຸດິອາຣາເບຍໄດ້ອອກຄຳສັ່ງໃຫ້ພວກເຮົາເຮັດໂຄງການ Soft Bag IV-Solution Turnkey ທັງໝົດໃຫ້ພວກເຂົາ, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດຖົງອ່ອນໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 22 ລ້ານຖົງຕໍ່ປີ.
ໃນບັນດາປະເທດອາຊີອື່ນໆ, ອຸດສາຫະກຳຢາໄດ້ວາງຮາກຖານແລ້ວ, ແຕ່ມັນຍັງບໍ່ທັນງ່າຍສຳລັບພວກເຂົາທີ່ຈະສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ IV-Solution ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ລູກຄ້າຊາວອິນໂດເນເຊຍຄົນໜຶ່ງຂອງພວກເຮົາ, ຫຼັງຈາກການຄັດເລືອກຮອບ, ໄດ້ເລືອກພວກເຮົາ, ຜູ້ທີ່ປຸງແຕ່ງຢາ IV-Solution ທີ່ມີຄວາມແຂງແຮງທີ່ສຸດ, ເພື່ອສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ IV-Solution ລະດັບສູງໃນປະເທດຂອງພວກເຂົາ. ພວກເຮົາໄດ້ສຳເລັດໂຄງການ turnkey ໄລຍະທີ 1 ຂອງພວກເຂົາດ້ວຍ 8000 ຂວດ/ຊົ່ວໂມງ ເຊິ່ງດຳເນີນໄປຢ່າງราบລื่น. ແລະ ໄລຍະທີ 2 ຂອງພວກເຂົາດ້ວຍ 12000 ຂວດ/ຊົ່ວໂມງ, ພວກເຮົາໄດ້ສຳເລັດການຕິດຕັ້ງ ແລະ ກຳລັງຜະລິດຢູ່.
ທີມງານຂອງພວກເຮົາ
• ໃນຖານະທີມງານມືອາຊີບທີ່ມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 10 ປີ ແລະ ມີຊັບພະຍາກອນທີ່ສະສົມໄວ້ໃນອຸດສາຫະກຳຢາ, ການຈັດຊື້ຜະລິດຕະພັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄຸນນະພາບດີ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນໄດ້, ມີປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນສູງ ແລະ ມີກຳໄລສູງ.
• ດ້ວຍລະບົບຄວບຄຸມແບບມືອາຊີບ ແລະ ການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ການອອກແບບ ແລະ ການກໍ່ສ້າງຂອງພວກເຮົາສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານລະບົບຄຸນນະພາບ FAD, GMP, ISO9001 ແລະ 14000, ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວມີຄວາມທົນທານຫຼາຍ ແລະ ໂດຍທົ່ວໄປສາມາດໃຊ້ໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 15 ປີ. (ຜະລິດຕະພັນເຫຼັກສະແຕນເລດມີໃຫ້ບໍລິການຫຼາຍກວ່າ 20 ປີ)
• ທີມງານອອກແບບຂອງພວກເຮົານຳພາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານອາວຸໂສຫຼາຍຄົນໃນອຸດສາຫະກຳຢາທີ່ມີຄວາມສາມາດດ້ານວິຊາການທີ່ໂດດເດັ່ນ, ມີທັກສະໃນການເຮັດໃຫ້ເລິກເຊິ່ງ, ເສີມສ້າງລາຍລະອຽດ, ຮັບປະກັນຢ່າງເຕັມທີ່ວ່າການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໂຄງການຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
• ດ້ວຍການຄິດໄລ່ຢ່າງລະອຽດ, ການວາງແຜນທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ ແລະ ການບັນຊີຕົ້ນທຶນ, ການຈັດລະບົບພິເສດ, ການຄຸ້ມຄອງຂະໜາດ ແລະ ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄ່າແຮງງານໃນການກໍ່ສ້າງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຮັບປະກັນວ່າວິສາຫະກິດມີກຳໄລທີ່ດີ.
• ດ້ວຍທີມງານບໍລິການມືອາຊີບທີ່ສະໜັບສະໜູນທັງທາງອອນລາຍ ແລະ ອອບໄລນ໌ໃນຫຼາຍພາສາ ເຊັ່ນ: ພາສາອັງກິດ, ສະເປນ, ຝຣັ່ງ, ແລະອື່ນໆ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຮັບປະກັນຄຸນນະພາບສູງ ແລະ ການບໍລິການທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
• ມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 10 ປີໃນໂຄງການແບບຄົບວົງຈອນໃນຂະແໜງການຢາ ພ້ອມດ້ວຍທັກສະດ້ານວິຊາການທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນການຕິດຕັ້ງ ແລະ ການກໍ່ສ້າງ, ໂຄງການຕ່າງໆໄດ້ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ FDA, GMP ແລະ ສະຫະພາບເອີຣົບ ແລະ ການຢັ້ງຢືນອື່ນໆ.
ລູກຄ້າບາງຄົນຂອງພວກເຮົາ
ຜົນງານທີ່ດີເລີດທີ່ທີມງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ປະກອບສ່ວນໃຫ້ກັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ!
ໃບຢັ້ງຢືນບໍລິສັດ
CE
ອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA)
ອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA)
ISO 9001
ການນຳສະເໜີກໍລະນີໂຄງການ
ພວກເຮົາໄດ້ສົ່ງອອກອຸປະກອນຫຼາຍຮ້ອຍອັນໄປຍັງຫຼາຍກວ່າ 40 ປະເທດ, ຍັງໄດ້ສະໜອງໂຄງການຜະລິດຢາຫຼາຍກວ່າສິບໂຄງການ ແລະ ໂຄງການຜະລິດຢາຫຼາຍໂຄງການ. ດ້ວຍຄວາມພະຍາຍາມຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຕະຫຼອດເວລາ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຄຳຄິດເຫັນຈາກລູກຄ້າ ແລະ ສ້າງຊື່ສຽງທີ່ດີໃນຕະຫຼາດສາກົນເທື່ອລະກ້າວ.
ຄຳໝັ້ນສັນຍາດ້ານການບໍລິການ
ການສະໜັບສະໜູນດ້ານເຕັກນິກກ່ອນການຂາຍ
1. ເຂົ້າຮ່ວມໃນວຽກງານກະກຽມໂຄງການ ແລະ ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາອ້າງອີງທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ເມື່ອຜູ້ຊື້ເລີ່ມປະຕິບັດແຜນໂຄງການ ແລະ ການເລືອກປະເພດອຸປະກອນ.
2. ສົ່ງວິສະວະກອນດ້ານວິຊາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ພະນັກງານຂາຍເພື່ອປະຕິບັດການສື່ສານຢ່າງເລິກເຊິ່ງກັບວຽກງານດ້ານວິຊາການຂອງຜູ້ຊື້ ແລະ ໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂການເລືອກປະເພດອຸປະກອນໃນເບື້ອງຕົ້ນ.
3. ສະໜອງແຜນວາດການໄຫຼຂອງຂະບວນການ, ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ ແລະ ຮູບແບບສະຖານທີ່ຂອງອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃຫ້ແກ່ຜູ້ຊື້ເພື່ອອອກແບບອາຄານໂຮງງານ.
4. ໃຫ້ຕົວຢ່າງວິສະວະກຳຂອງບໍລິສັດເພື່ອເປັນເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜູ້ຊື້ໃນລະຫວ່າງການເລືອກປະເພດ ແລະ ການອອກແບບ. ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຕົວຢ່າງວິສະວະກຳພ້ອມໆກັນເພື່ອການແລກປ່ຽນດ້ານວິຊາການ.
5. ກວດກາຂະແໜງການຜະລິດ ແລະ ຂະບວນການຜະລິດຂອງບໍລິສັດ. ສະໜອງເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບການຄຸ້ມຄອງດ້ານການຂົນສົ່ງ ແລະ ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.
II ການຄຸ້ມຄອງໂຄງການໃນການຂາຍ
1. ສຳລັບໂຄງການທີ່ໄດ້ເຊັນສັນຍາ, ບໍລິສັດດຳເນີນການຄຸ້ມຄອງໂຄງການ ເຊິ່ງກວມເອົາຂະບວນການໂດຍລວມຕັ້ງແຕ່ການເຊັນສັນຍາຈົນເຖິງການກວດສອບ ແລະ ການຍອມຮັບໂຄງການຄັ້ງສຸດທ້າຍ. ຂັ້ນຕອນພື້ນຖານມີດັ່ງນີ້: ການເຊັນສັນຍາ, ການກຳນົດແຜນຜັງພື້ນ, ການຜະລິດ ແລະ ການປະມວນຜົນ, ການປະກອບ ແລະ ການແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດເລັກນ້ອຍ, ການແກ້ໄຂບັນຫາການປະກອບຄັ້ງສຸດທ້າຍ, ການກວດກາການຈັດສົ່ງ, ການຂົນສົ່ງອຸປະກອນ, ການແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດຂອງອຸປະກອນ, ການກວດສອບ ແລະ ການຍອມຮັບ.
2. ບໍລິສັດຈະແຕ່ງຕັ້ງວິສະວະກອນທີ່ມີປະສົບການຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຄຸ້ມຄອງໂຄງການເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບ, ເຊິ່ງຈະຮັບຜິດຊອບຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການຄຸ້ມຄອງໂຄງການ ແລະ ການປະສານງານ. ຜູ້ຊື້ຄວນຢືນຢັນວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ ແລະ ປະໄວ້ຕົວຢ່າງ. ຜູ້ຊື້ຄວນສະໜອງວັດສະດຸສຳລັບການທົດລອງໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການປະກອບ ແລະ ການແກ້ໄຂບັນຫາໃຫ້ກັບຜູ້ສະໜອງໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.
3. ການກວດສອບເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ການຍອມຮັບອຸປະກອນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນໂຮງງານຂອງຜູ້ສະໜອງ ຫຼື ໂຮງງານຂອງຜູ້ຊື້. ຖ້າການກວດສອບ ແລະ ການຍອມຮັບແມ່ນດຳເນີນຢູ່ໃນໂຮງງານຂອງຜູ້ສະໜອງ, ຜູ້ຊື້ຄວນສົ່ງບຸກຄົນໄປໂຮງງານຂອງຜູ້ສະໜອງເພື່ອກວດສອບ ແລະ ຍອມຮັບພາຍໃນ 7 ວັນເຮັດວຽກຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບແຈ້ງການກ່ຽວກັບການຜະລິດອຸປະກອນທີ່ສຳເລັດຈາກຜູ້ສະໜອງ. ຖ້າການກວດສອບ ແລະ ການຍອມຮັບແມ່ນດຳເນີນຢູ່ໃນໂຮງງານຂອງຜູ້ຊື້, ອຸປະກອນຄວນໄດ້ຮັບການແກະກ່ອງ ແລະ ກວດສອບວ່າມີສິ່ງຂອງທັງຈາກຜູ້ສະໜອງ ແລະ ຜູ້ຊື້ພາຍໃນ 2 ວັນເຮັດວຽກຫຼັງຈາກອຸປະກອນມາຮອດ. ບົດລາຍງານການກວດສອບ ແລະ ການຍອມຮັບຄວນຈະສຳເລັດເຊັ່ນກັນ.
4. ໂຄງການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍຜ່ານການຕົກລົງຂອງທັງສອງຝ່າຍ. ພະນັກງານແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດຂອງມັນຈະເປັນຜູ້ນຳທາງການຕິດຕັ້ງຕາມສັນຍາ ແລະ ດຳເນີນການຝຶກອົບຮົມພາກສະໜາມສຳລັບພະນັກງານປະຕິບັດງານ ແລະ ບຳລຸງຮັກສາຂອງຜູ້ໃຊ້.
5. ຜູ້ຊື້ສາມາດແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ສະໜອງຊາບເປັນລາຍລັກອັກສອນເພື່ອສົ່ງພະນັກງານໄປກວດສອບອຸປະກອນ. ຜູ້ຊື້ຄວນຈ່າຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສຳລັບນ້ຳ, ໄຟຟ້າ, ແກັສ ແລະ ວັດສະດຸກວດສອບ.
6. ການແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດຈະດຳເນີນເປັນສອງໄລຍະ. ອຸປະກອນໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງ ແລະ ວາງສາຍໄຟໃນໄລຍະທຳອິດ. ໃນໄລຍະທີສອງ, ການແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດ ແລະ ການທົດລອງໃຊ້ງານຈະດຳເນີນໄປພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເຄື່ອງປັບອາກາດຂອງຜູ້ໃຊ້ໄດ້ຮັບການບໍລິສຸດ ແລະ ມີນໍ້າ, ໄຟຟ້າ, ແກັສ ແລະ ວັດສະດຸແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດ.
7. ກ່ຽວກັບການກວດສອບ ແລະ ການຍອມຮັບຄັ້ງສຸດທ້າຍ, ການທົດສອບຄັ້ງສຸດທ້າຍແມ່ນປະຕິບັດຕາມສັນຍາ ແລະ ປຶ້ມຄູ່ມືຂອງອຸປະກອນ ຕໍ່ໜ້າທັງພະນັກງານຂອງຜູ້ສະໜອງ ແລະ ຜູ້ຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ຊື້. ບົດລາຍງານການກວດສອບ ແລະ ການຍອມຮັບຄັ້ງສຸດທ້າຍຈະຖືກຕື່ມເມື່ອການທົດສອບຄັ້ງສຸດທ້າຍສຳເລັດ.
III ເອກະສານດ້ານວິຊາການທີ່ສະໜອງໃຫ້
I) ຂໍ້ມູນຄຸນວຸດທິການຕິດຕັ້ງ (IQ)
1. ໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ, ປຶ້ມຄູ່ມື, ບັນຊີລາຍຊື່ການຫຸ້ມຫໍ່
2. ບັນຊີລາຍຊື່ການຂົນສົ່ງ, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຊິ້ນສ່ວນທີ່ໃສ່, ການແຈ້ງເຕືອນສຳລັບການແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດ
3. ແຜນວາດການຕິດຕັ້ງ (ລວມທັງແຜນວາດໂຄງຮ່າງອຸປະກອນ, ແຜນວາດຕຳແໜ່ງທໍ່ເຊື່ອມຕໍ່, ແຜນວາດຕຳແໜ່ງໂຫນດ, ແຜນວາດໂຄງໄຟຟ້າ, ແຜນວາດລະບົບຂັບເຄື່ອນກົນຈັກ, ປຶ້ມຄູ່ມືສຳລັບການຕິດຕັ້ງ ແລະ ການຍົກ)
4. ຄູ່ມືການໃຊ້ງານສຳລັບຊິ້ນສ່ວນຫຼັກທີ່ຊື້
II) ຂໍ້ມູນຄຸນວຸດທິການປະຕິບັດ (PQ)
1. ບົດລາຍງານການກວດກາຂອງໂຮງງານກ່ຽວກັບຕົວກໍານົດການປະຕິບັດ
2. ໃບຢັ້ງຢືນການຍອມຮັບສຳລັບເຄື່ອງມື
3. ໃບຢັ້ງຢືນວັດສະດຸສຳຄັນຂອງເຄື່ອງຈັກຫຼັກ
4. ມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນຂອງມາດຕະຖານການຍອມຮັບຜະລິດຕະພັນຂອງຜະລິດຕະພັນ
III) ຂໍ້ມູນຄຸນວຸດທິການປະຕິບັດງານ (OQ)
1. ວິທີການທົດສອບສຳລັບພາລາມິເຕີທາງດ້ານເຕັກນິກຂອງອຸປະກອນ ແລະ ດັດຊະນີປະສິດທິພາບ
2. ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດງານມາດຕະຖານ, ຂັ້ນຕອນການລ້າງມາດຕະຖານ
3. ຂັ້ນຕອນການບຳລຸງຮັກສາ ແລະ ການສ້ອມແປງ
4. ມາດຕະຖານສຳລັບຄວາມຄົບຖ້ວນຂອງອຸປະກອນ
5. ບັນທຶກຄຸນວຸດທິການຕິດຕັ້ງ
6. ບັນທຶກຄຸນວຸດທິການປະຕິບັດ
7. ບັນທຶກຄຸນວຸດທິການທົດລອງ
IV) ການຢັ້ງຢືນປະສິດທິພາບຂອງອຸປະກອນ
1. ການກວດສອບການເຮັດວຽກພື້ນຖານ (ກວດສອບປະລິມານ ແລະ ຄວາມຊັດເຈນທີ່ໂຫຼດໄດ້)
2. ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງໂຄງສ້າງ ແລະ ການຜະລິດ
3. ການທົດສອບໜ້າທີ່ສຳລັບຄວາມຕ້ອງການຄວບຄຸມອັດຕະໂນມັດ
4. ການສະໜອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ອຸປະກອນຄົບຊຸດສາມາດຕອບສະໜອງການຢັ້ງຢືນ GMP ໄດ້
IV ບໍລິການຫຼັງການຂາຍ
1. ສ້າງເອກະສານອຸປະກອນຂອງລູກຄ້າ, ຮັກສາລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງອາໄຫຼ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະ ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການປັບປຸງ ແລະ ການປ່ຽນແທນດ້ານວິຊາການຂອງລູກຄ້າ.
2. ສ້າງລະບົບຕິດຕາມຜົນ. ໄປຢ້ຽມຢາມລູກຄ້າເປັນໄລຍະເມື່ອການຕິດຕັ້ງ ແລະ ການແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດຂອງອຸປະກອນສຳເລັດແລ້ວ ເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນການນຳໃຊ້ກັບຄືນມາທັນເວລາ ເພື່ອຮັບປະກັນການເຮັດວຽກທີ່ດີ, ໝັ້ນຄົງ ແລະ ໜ້າເຊື່ອຖືຂອງອຸປະກອນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກັງວົນຂອງລູກຄ້າ.
3. ຕອບກັບພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບແຈ້ງການກ່ຽວກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອຸປະກອນ ຫຼື ຄວາມຕ້ອງການການບໍລິການຂອງຜູ້ຊື້. ຈັດແຈງພະນັກງານບຳລຸງຮັກສາໃຫ້ໄປຮອດສະຖານທີ່ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ແລະ ຢ່າງຊ້າສຸດ 48 ຊົ່ວໂມງ.
4. ໄລຍະເວລາຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ: 1 ປີຫຼັງຈາກຮັບເອົາອຸປະກອນ. “ການຮັບປະກັນສາມຢ່າງ” ທີ່ປະຕິບັດໃນໄລຍະເວລາຮັບປະກັນຄຸນນະພາບລວມມີ: ການຮັບປະກັນການສ້ອມແປງ (ສຳລັບເຄື່ອງຈັກທັງໝົດ), ການຮັບປະກັນການປ່ຽນແທນ (ສຳລັບຊິ້ນສ່ວນທີ່ສວມໃສ່ຍົກເວັ້ນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກມະນຸດ), ແລະ ການຮັບປະກັນການຄືນເງິນ (ສຳລັບຊິ້ນສ່ວນທາງເລືອກ).
5. ສ້າງລະບົບການຮ້ອງຮຽນກ່ຽວກັບການບໍລິການ. ເປົ້າໝາຍສຸດທ້າຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອຮັບໃຊ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາໃຫ້ດີຂຶ້ນ ແລະ ຍອມຮັບການຊີ້ນຳຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາຄວນຢຸດຕິປະກົດການທີ່ພະນັກງານຂອງພວກເຮົາຊອກຫາຄ່າຕອບແທນໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນ, ການແກ້ໄຂບັນຫາ ແລະ ການບໍລິການດ້ານວິຊາການຢ່າງເດັດຂາດ.
V ໂຄງການຝຶກອົບຮົມສຳລັບການດຳເນີນງານ ແລະ ການບຳລຸງຮັກສາ
1. ຫຼັກການທົ່ວໄປຂອງການຝຶກອົບຮົມແມ່ນ “ປະລິມານສູງ, ຄຸນນະພາບສູງ, ວ່ອງໄວ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຕົ້ນທຶນ”. ໂຄງການຝຶກອົບຮົມຄວນຮັບໃຊ້ການຜະລິດ.
2. ຫຼັກສູດ: ຫຼັກສູດທິດສະດີ ແລະ ຫຼັກສູດປະຕິບັດຕົວຈິງ. ຫຼັກສູດທິດສະດີສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບຫຼັກການເຮັດວຽກຂອງອຸປະກອນ, ໂຄງສ້າງ, ຄຸນລັກສະນະການເຮັດວຽກ, ຂອບເຂດການນຳໃຊ້, ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການໃຊ້ງານ, ແລະອື່ນໆ. ວິທີການສອນຂອງຜູ້ຝຶກຫັດທີ່ນຳໃຊ້ສຳລັບຫຼັກສູດປະຕິບັດຕົວຈິງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຝຶກຫັດສາມາດເປັນແມ່ບົດໃນການດຳເນີນງານ, ການບຳລຸງຮັກສາປະຈຳວັນ, ການແກ້ໄຂຂໍ້ຜິດພາດ ແລະ ການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງອຸປະກອນ ແລະ ການປ່ຽນແທນ ແລະ ການປັບປ່ຽນຊິ້ນສ່ວນສະເພາະໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ.
3. ຄູອາຈານ: ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການອອກແບບຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຊ່າງເຕັກນິກທີ່ມີປະສົບການ
4. ຜູ້ຝຶກອົບຮົມ: ພະນັກງານປະຕິບັດການ, ພະນັກງານບຳລຸງຮັກສາ ແລະ ພະນັກງານຄຸ້ມຄອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຜູ້ຊື້.
5. ຮູບແບບການຝຶກອົບຮົມ: ໂຄງການຝຶກອົບຮົມແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຜະລິດອຸປະກອນຂອງບໍລິສັດເປັນຄັ້ງທໍາອິດ, ແລະໂຄງການຝຶກອົບຮົມແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຜະລິດຂອງຜູ້ໃຊ້ເປັນຄັ້ງທີສອງ.
6. ເວລາຝຶກອົບຮົມ: ຂຶ້ນກັບສະຖານະການຕົວຈິງຂອງອຸປະກອນ ແລະ ຜູ້ຝຶກຫັດ
7. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຝຶກອົບຮົມ: ການສະໜອງຂໍ້ມູນການຝຶກອົບຮົມໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ ແລະ ການຕ້ອນຮັບຜູ້ຝຶກອົບຮົມໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ ແລະ ບໍ່ຄິດຄ່າທຳນຽມການຝຶກອົບຮົມ.