Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.

IVEN Pharmatech Engineering ເປັນບໍລິສັດວິສະວະກຳວິຊາຊີບສາກົນທີ່ສະໜອງວິທີແກ້ໄຂອຸດສາຫະກຳການດູແລສຸຂະພາບ. ພວກເຮົາສະຫນອງການແກ້ໄຂວິສະວະກໍາປະສົມປະສານສໍາລັບໂຮງງານຜະລິດຢາທົ່ວໂລກແລະໂຮງງານທາງການແພດທີ່ສອດຄ່ອງກັບ EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC / S GMP ຫຼັກການແລະອື່ນໆ. ດ້ວຍປະສົບການຫລາຍສິບປີໃນອຸດສາຫະກໍາການຢາແລະການແພດ, ພວກເຮົາອຸທິດຕົນເພື່ອສົ່ງເຄື່ອງຕັດຫຍິບທີ່ພໍໃຈ. -made solutions for our worldwide customers , ເຊິ່ງປະກອບມີການອອກແບບໂຄງການກ້າວຫນ້າທາງດ້ານ, ອຸປະກອນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ການຄຸ້ມຄອງຂະບວນການທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ແລະການບໍລິການເຕັມຊີວິດທັງຫມົດ.

ພວກເຮົາແມ່ນໃຜ?

IVEN ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2005 ແລະໄດ້ຂຸດເຈາະເລິກໃນຂົງເຂດອຸດສາຫະກໍາການຢາແລະການແພດ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງຕັ້ງໂຮງງານສີ່ໂຮງງານທີ່ຜະລິດເຄື່ອງຈັກບັນຈຸຢາແລະການຫຸ້ມຫໍ່, ລະບົບບໍາບັດນ້ໍາຢາ, ລະບົບລໍາລຽງແລະການຂົນສົ່ງອັດສະລິຍະ. ພວກເຮົາສະຫນອງອຸປະກອນການຜະລິດຢາແລະການແພດຫຼາຍພັນຄົນແລະໂຄງການ turnkey, ໃຫ້ບໍລິການລູກຄ້າຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຈາກຫຼາຍກວ່າ 50 ປະເທດ, ຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຢາແລະການແພດຂອງພວກເຂົາ, ຊະນະສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດແລະຊື່ທີ່ດີໃນຕະຫຼາດຂອງພວກເຂົາ.

ພວກເຮົາເຮັດຫຍັງ?

ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າສ່ວນບຸກຄົນຈາກປະເທດຕ່າງໆ, ພວກເຮົາປັບແຕ່ງວິທີແກ້ໄຂວິສະວະກໍາປະສົມປະສານສໍາລັບຢາຢາສີດເຄມີ, ຢາເມັດແຂງ, ຢາຊີວະພາບ, ໂຮງງານບໍລິໂພກທາງການແພດ, ແລະໂຮງງານທີ່ສົມບູນແບບ. ການແກ້ໄຂດ້ານວິສະວະກໍາຂອງພວກເຮົາກວມເອົາຫ້ອງສະອາດ, ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ສະອາດ, ລະບົບບໍາບັດນ້ໍາຢາ, ລະບົບຂະບວນການຜະລິດ, ອັດຕະໂນມັດການຢາ, ລະບົບການຫຸ້ມຫໍ່, ລະບົບການຂົນສົ່ງອັດສະລິຍະ, ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ຫ້ອງທົດລອງກາງແລະອື່ນໆ. ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າສ່ວນບຸກຄົນ, IVEN ສາມາດໃຫ້ບໍລິການແບບມືອາຊີບດັ່ງລຸ່ມນີ້:

* ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຄງການ
* ການອອກແບບວິສະວະກໍາໂຄງການ
* ການຄັດເລືອກຮູບແບບອຸປະກອນແລະການປັບແຕ່ງ
* ການຕິດຕັ້ງແລະການມອບຫມາຍ
* ການກວດສອບອຸປະກອນແລະຂະບວນການ
* ໃຫ້ຄໍາປຶກສາການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ

* ການຖ່າຍໂອນເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດ
* ເອກະສານແຂງແລະອ່ອນ
* ການຝຶກອົບຮົມພະນັກງານ
* ບໍລິການຫຼັງການຂາຍຕະຫຼອດຊີວິດ
* ການຮັບຮອງການຜະລິດ
* ການປັບປຸງການບໍລິການແລະອື່ນໆ.

ເປັນຫຍັງພວກເຮົາ?

ສ້າງມູນຄ່າສໍາລັບລູກຄ້າແມ່ນຄວາມສໍາຄັນຂອງການມີຢູ່ຂອງ Iven, ມັນຍັງເປັນຄູ່ມືການປະຕິບັດສໍາລັບສະມາຊິກ Iven ທັງຫມົດຂອງພວກເຮົາ. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ໃຫ້ບໍລິການລູກຄ້າສາກົນຫຼາຍກວ່າ 16 ປີ, ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າສາກົນຂອງພວກເຮົາໄດ້ເປັນຢ່າງດີ, ແລະສະເຫມີສະຫນອງອຸປະກອນແລະໂຄງການທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໃຫ້ແກ່ລູກຄ້າດ້ວຍລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານວິຊາການຂອງພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍສິບປີໃນອຸດສາຫະກໍາການຢາແລະການແພດ, ຄຸ້ນເຄີຍກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງ GMP ສາກົນສ່ວນໃຫຍ່, ເຊັ່ນ EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC / S GMP ຫຼັກການແລະອື່ນໆ.

ທີມງານວິສະວະກໍາຂອງພວກເຮົາແມ່ນເຮັດວຽກຫນັກແລະມີປະສິດຕິພາບສູງ, ມີປະສົບການອັນອຸດົມສົມບູນສໍາລັບໂຄງການຢາປະເພດຕ່າງໆ, ພວກເຮົາກໍ່ສ້າງໂຄງການທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງບໍ່ພຽງແຕ່ພິຈາລະນາຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າໃນປະຈຸບັນ, ແຕ່ຍັງພິຈາລະນາການປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະຈໍາວັນຂອງລູກຄ້າໃນອະນາຄົດຂອງການດໍາເນີນງານປະຈໍາວັນແລະຄວາມສະດວກໃນການບໍາລຸງຮັກສາ, ເຖິງແມ່ນວ່າ. ການຂະຫຍາຍຕົວໃນອະນາຄົດ.

ທີມງານຂາຍຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການສຶກສາທີ່ດີຜູ້ທີ່ມີວິໄສທັດສາກົນແລະຄວາມຮູ້ດ້ານວິຊາຊີບດ້ານການຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໃຫ້ບໍລິການລູກຄ້າທີ່ເປັນມິດແລະມີປະສິດທິພາບຈາກຂັ້ນຕອນກ່ອນການຂາຍຈົນເຖິງຂັ້ນຕອນຫລັງການຂາຍດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະພາລະກິດທີ່ເຂັ້ມແຂງ.

ກໍລະນີວິສະວະກໍາ

ເຈົ້າມີບັນຫາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້?
•ຈຸດເດັ່ນຂອງການສະເຫນີການອອກແບບແມ່ນບໍ່ໂດດເດັ່ນ, ຮູບແບບທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
•ການອອກແບບທີ່ເລິກເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
•ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຄງການການອອກແບບແມ່ນອອກຈາກການຄວບຄຸມ, ຕາຕະລາງການກໍ່ສ້າງແມ່ນບໍ່ມີທີ່ສິ້ນສຸດ.
•ຄຸນນະພາບຂອງອຸປະກອນບໍ່ສາມາດຮູ້ໄດ້ຈົນກ່ວາບໍ່ເຮັດວຽກ.
• ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຄາດຄະເນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຈົນກ່ວາການສູນເສຍເງິນ.
•ເສຍເວລາຫຼາຍໃນການຢ້ຽມຢາມຜູ້ສະຫນອງ, ການສື່ສານການສະເຫນີການອອກແບບແລະການຄຸ້ມຄອງການກໍ່ສ້າງ, ປຽບທຽບຫນຶ່ງຫຼັງຈາກທີ່ອື່ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງແລະອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

Iven ສະຫນອງການແກ້ໄຂວິສະວະກໍາແບບປະສົມປະສານສໍາລັບໂຮງງານການຢາແລະການແພດທົ່ວໂລກປະກອບມີຫ້ອງສະອາດ, ລະບົບຄວບຄຸມແລະຕິດຕາມອັດຕະໂນມັດ, ລະບົບບໍາບັດນ້ໍາຢາ, ລະບົບການກຽມພ້ອມແລະການຂົນສົ່ງ, ລະບົບການຕື່ມແລະການຫຸ້ມຫໍ່, ລະບົບການຂົນສົ່ງອັດຕະໂນມັດ, ລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບແລະຫ້ອງທົດລອງກາງແລະ. ແລະອື່ນໆ, ອີງຕາມຂໍ້ກໍານົດກົດລະບຽບຂອງອຸດສາຫະກໍາການຢາຂອງປະເທດຕ່າງໆແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າສ່ວນບຸກຄົນ, IVEN ລະມັດລະວັງປັບແຕ່ງວິທີແກ້ໄຂວິສະວະກໍາຂອງໂຄງການ turnkey ແລະຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຊື່ສຽງແລະສະຖານະພາບສູງໃນອຸດສາຫະກໍາການຢາຢູ່ເຮືອນ.

ໂຮງງານຂອງພວກເຮົາ

ເຄື່ອງຈັກການຢາ:

ຄວາມສາມາດ R&D ຂອງພວກເຮົາຂອງເຄື່ອງຈັກຢາສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຊຸດການແກ້ໄຂ IV ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຊັ້ນນໍາຢ່າງແທ້ຈິງໃນປະເທດແລະລະດັບສູງໃນລະດັບສາກົນ. ມັນໄດ້ສະຫມັກຫຼາຍກວ່າ 60 ສິດທິບັດດ້ານວິຊາການ, ມັນສາມາດສະຫນອງເອກະສານການອະນຸມັດຊຸດທັງຫມົດສໍາລັບການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຂອງລູກຄ້າແລະໃບຢັ້ງຢືນ GMP. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຂາຍຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງ soft bag IV solution ສາຍການຜະລິດຈົນກ່ວາທ້າຍຂອງປີ 2014, ມັນກວມເອົາ 50% ຂອງສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດ; ຂວດແກ້ວ IV ເສັ້ນການຜະລິດການແກ້ໄຂກວມເອົາຫຼາຍກວ່າ 70% ສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດໃນປະເທດຈີນ. ຕຸກກະຕາປຼາສະຕິກສາຍການຜະລິດ IV ຍັງໄດ້ຂາຍໄປອາຊີກາງ ແລະ ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້ ແລະ ອື່ນໆ. ມັນໄດ້ຮັບການຍ້ອງຍໍຈາກລູກຄ້າທັງໝົດ. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ສ້າງການພົວພັນຮ່ວມມືທາງທຸລະກິດທີ່ດີກັບຜູ້ຜະລິດໂຊລູຊັ່ນ IV ຫຼາຍກວ່າ 300 ໃນປະເທດຈີນ, ແລະໄດ້ຮັບຊື່ສຽງທີ່ດີໃນ Uzbekistan, Pakistan, Negeria ແລະ 30 ປະເທດອື່ນໆ. ພວກເຮົາໄດ້ກາຍເປັນຍີ່ຫໍ້ຈີນທີ່ຕ້ອງການໃນເວລາທີ່ຜູ້ຜະລິດການແກ້ໄຂ IV ທົ່ວໂລກກໍາລັງຊື້. ໂຮງງານຜະລິດເຄື່ອງຈັກຢາຂອງພວກເຮົາແມ່ນຫນຶ່ງໃນສະມາຊິກທີ່ສໍາຄັນຂອງສະມາຄົມອຸປະກອນການຢາຂອງຈີນ, ຄະນະກໍາມະການດ້ານວິຊາການແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບມາດຕະຖານອຸປະກອນການຢາ, ແລະຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາຂອງເຄື່ອງຈັກການຜະລິດຢາໃນປະເທດຈີນ. ພວກເຮົາຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເຄື່ອງຈັກຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ອີງໃສ່ ISO9001: 2008, ປະຕິບັດຕາມ cGMP, European GMP, US FDA GMP ແລະມາດຕະຖານ WHO GMP ແລະອື່ນໆ.

ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາຊຸດອຸປະກອນເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ກໍາຫນົດເອງ, ເຊັ່ນ: ຖົງອ່ອນທີ່ບໍ່ແມ່ນ PVC / ກະຕຸກ PP / ແກ້ວແກ້ວ IV ເສັ້ນການຜະລິດການແກ້ໄຂ, ampoule / vial ອັດຕະໂນມັດ - ສາຍການຜະລິດການປະທັບຕາ, ການລ້າງຂອງແຫຼວທາງປາກ - ການອົບແຫ້ງ - ການຕື່ມ - ເສັ້ນການຜະລິດການຜະນຶກ, ເສັ້ນການຜະລິດການປະທັບຕາຂອງການແກ້ໄຂ dialysis, ເສັ້ນການຜະລິດການປະທັບຕາ, ເສັ້ນການຜະລິດ syringe prefilled ຕື່ມ - sealing ແລະອື່ນໆ.

ອຸປະກອນບໍາບັດນ້ໍາ:
ມັນເປັນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີສູງທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນ R&D ແລະການຜະລິດຫນ່ວຍງານ RO ສໍາລັບນ້ໍາບໍລິສຸດ, ລະບົບເຄື່ອງກັ່ນນ້ໍາຫຼາຍຜົນກະທົບສໍາລັບນ້ໍາສໍາລັບການສີດ, ເຄື່ອງຜະລິດໄອນ້ໍາທີ່ບໍລິສຸດ, ລະບົບການກະກຽມການແກ້ໄຂ, ຖັງເກັບນ້ໍາແລະການແກ້ໄຂທຸກປະເພດ, ແລະລະບົບການແຈກຢາຍ. .

ພວກເຮົາສະຫນອງການອອກແບບອຸປະກອນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະຜະລິດຕາມ GMP, USP, FDA GMP, EU GMP ແລະອື່ນໆ.

ລະບົບການບັນຈຸອັດຕະໂນມັດ ແລະສາງເຄື່ອງ ແລະໂຮງງານສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ:
ໃນຖານະເປັນຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາສໍາລັບລະບົບສາງປະສົມປະສານ logistic ແລະອັດຕະໂນມັດອັດສະລິຍະ, ພວກເຮົາສຸມໃສ່ການຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດແລະລະບົບສາງອຸປະກອນ R&D, ການອອກແບບ, ການຜະລິດ, ວິສະວະກໍາແລະການຝຶກອົບຮົມ.

ໃຫ້ລູກຄ້າຂອງລະບົບປະສົມປະສານທັງຫມົດຈາກ Auto Packing ກັບ Warehouse WMS & WCS ວິສະວະກໍາທີ່ມີຄຸນະພາບສູງແລະການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ເຊັ່ນ: ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ carton ຫຸ່ນຍົນ, ເຄື່ອງ unfolding carton ອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ລະບົບ logistics ອັດຕະໂນມັດແລະລະບົບສາງສາມມິຕິອັດຕະໂນມັດແລະອື່ນໆ.

ດ້ວຍການແກ້ໄຂທີ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ສຸດ, ໂຄງການ ແລະຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນດ້ານການຢາ, ອາຫານ, ອຸດສາຫະກໍາເອເລັກໂຕຣນິກ ແລະອຸດສາຫະກໍາການຂົນສົ່ງ ແລະອື່ນໆ.

ໂຮງງານຜະລິດທໍ່ດູດເລືອດສູນຍາກາດ:
ພວກເຮົາໄດ້ສຸມໃສ່ການຄຸນນະພາບສູງ, ປະສິດທິພາບ, ການປະຕິບັດແລະສະຫມໍ່າສະເຫມີອຸປະກອນການຜະລິດທໍ່ການເກັບກໍາເລືອດແລະລະບົບອັດຕະໂນມັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ພວກເຮົາໄດ້ນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດສູນຍາກາດທີ່ກ້າວໜ້າທີ່ສຸດໃນຮອບ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ແລະພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາສາຍຜະລິດທໍ່ດູດເລືອດສູນຍາກາດຫຼາຍລຸ້ນ, ເຊິ່ງໄດ້ສົ່ງເສີມຂະແໜງການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດສູນຍາກາດໃຫ້ເປັນລະດັບສູງໃນທົ່ວໂລກ.

ພວກເຮົາພະຍາຍາມຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນແລະນະວັດຕະກໍາດ້ານວິຊາການ, ພວກເຮົາໄດ້ບັນລຸຫຼາຍກວ່າ 20 ສິດທິບັດສໍາລັບອຸປະກອນການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດ. ພວກເຮົາປັບປຸງລະດັບດ້ານວິຊາການຂອງອຸປະກອນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະກາຍເປັນຜູ້ນໍາແລະຜູ້ສ້າງອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດທໍ່ເກັບເລືອດຂອງຈີນ.

ໂຄງການຕ່າງປະເທດ

ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ພວກເຮົາໄດ້ສະໜອງອຸປະກອນການຢາ ແລະ ອຸປະກອນການແພດຫຼາຍຮ້ອຍຊຸດໃຫ້ຫຼາຍກວ່າ 40 ປະເທດແລ້ວ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ພວກເຮົາຊ່ວຍລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາເພື່ອສ້າງໂຮງງານຢາແລະການແພດດ້ວຍໂຄງການ turnkey ໃນ Uzbekistan, Tajikistan, ອິນໂດເນເຊຍ, ໄທ, Saudi, ອີຣັກ, ໄນຈີເລຍ, Uganda ແລະອື່ນໆ.

ອາຊີກາງ
ໃນຫ້າປະເທດອາຊີກາງ, ຜະລິດຕະພັນຢາສ່ວນໃຫຍ່ຖືກນໍາເຂົ້າຈາກຕ່າງປະເທດ, ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງການສີດຢາ. ຫຼັງຈາກການເຮັດວຽກໜັກຫຼາຍປີ, ພວກເຮົາໄດ້ຊ່ວຍເຂົາເຈົ້າໃຫ້ພົ້ນຈາກຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເທື່ອລະກ້າວ. ໃນປະເທດຄາຊັກສະຖານ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາປະສົມປະສານຂະຫນາດໃຫຍ່ເຊິ່ງປະກອບມີສອງສາຍການຜະລິດຖົງອ່ອນ IV-Solution ແລະສາຍການຜະລິດຢາສັກສີ່ອັນ.

ໃນປະເທດ Uzbekistan, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ PP Bottle IV-Solution Pharmaceutical, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດໄດ້ 18 ລ້ານຂວດຕໍ່ປີ. ໂຮງງານບໍ່ພຽງແຕ່ນໍາເອົາຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານເສດຖະກິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ປະຊາຊົນທ້ອງຖິ່ນມີຜົນປະໂຫຍດທີ່ຊັດເຈນໃນການປິ່ນປົວຢາ.

ອາຟຣິກາ
ອາຟຣິກາທີ່ມີປະຊາກອນຂະຫນາດໃຫຍ່, ໃນນັ້ນພື້ນຖານອຸດສາຫະກໍາການຢາຍັງອ່ອນແອ, ຕ້ອງການຄວາມກັງວົນເພີ່ມເຕີມ. ໃນປັດຈຸບັນ, ພວກເຮົາກໍາລັງກໍ່ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ Soft Bag IV-Solution Pharmaceutical ໃນປະເທດໄນຈີເຣຍ, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດຖົງອ່ອນໄດ້ 20 ລ້ານຕໍ່ປີ. ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ກໍ່ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາຊັ້ນສູງໃນອາຟຣິກາຕື່ມອີກ, ແລະພວກເຮົາປາດຖະໜາວ່າປະຊາຊົນທ້ອງຖິ່ນໃນອາຟຣິກາສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ມີຕົວຈິງໂດຍການນຳໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ປອດໄພໃນບ້ານ.

ຕາເວັນອອກກາງ
ສໍາລັບຕາເວັນອອກກາງ, ອຸດສາຫະກໍາການຢາແມ່ນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນ, ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ອ້າງເຖິງ USA FDA ທີ່ມີຄວາມຄິດທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຫຼາຍທີ່ສຸດແລະມາດຕະຖານສູງສຸດເພື່ອກວດກາຄຸນນະພາບຢາແລະໂຮງງານຜະລິດຢາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຫນຶ່ງໃນລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາຈາກ Saudi Arabia ໄດ້ອອກຄໍາສັ່ງໃຫ້ພວກເຮົາສໍາລັບການດໍາເນີນໂຄງການ Soft Bag IV-Solution Turnkey ທັງຫມົດສໍາລັບພວກເຂົາ, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດຖົງອ່ອນຫຼາຍກວ່າ 22 ລ້ານຕໍ່ປີ.

ໃນບັນດາປະເທດອາຊີອື່ນໆ, ອຸດສາຫະກໍາການຢາໄດ້ວາງພື້ນຖານ, ແຕ່ມັນຍັງບໍ່ງ່າຍສໍາລັບພວກເຂົາທີ່ຈະສ້າງໂຮງງານຜະລິດ IV-Solution ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ຫນຶ່ງໃນລູກຄ້າອິນໂດເນເຊຍຂອງພວກເຮົາ, ຫຼັງຈາກຮອບຄັດເລືອກ, ໄດ້ເລືອກພວກເຮົາ, ຜູ້ທີ່ປຸງແຕ່ງຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ສົມບູນແບບທີ່ສຸດ, ກໍ່ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ IV-Solution ຊັ້ນສູງໃນປະເທດຂອງພວກເຂົາ. ພວກເຮົາໄດ້ສໍາເລັດໂຄງການ turnkey ໄລຍະ 1 ຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ມີ 8000 ຂວດຕໍ່ຊົ່ວໂມງທີ່ດໍາເນີນການຢ່າງສະດວກ. ແລະໄລຍະ 2 ຂອງພວກມັນດ້ວຍ 12000 ຂວດ/ຊົ່ວໂມງ, ພວກເຮົາຈະເລີ່ມຕິດຕັ້ງໃນທ້າຍປີ 2018.

ທີມງານຂອງພວກເຮົາ

• ໃນຖານະເປັນທີມງານມືອາຊີບມີປະສົບການຫຼາຍກ່ວາ 10 ປີແລະຊັບພະຍາກອນສະສົມໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການຈັດຊື້ຜະລິດຕະພັນມີຄຸນນະພາບດີ, ລາຄາແຂ່ງຂັນ, ປະສິດທິພາບສູງແລະກໍາໄລ.

•ດ້ວຍລະບົບການຄວບຄຸມມືອາຊີບແລະການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ການອອກແບບແລະການກໍ່ສ້າງຂອງພວກເຮົາປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານລະບົບຄຸນນະພາບ FAD, GMP, ISO9001 ແລະ 14000, ອຸປະກອນແມ່ນທົນທານຫຼາຍແລະໂດຍທົ່ວໄປສາມາດນໍາໃຊ້ຫຼາຍກ່ວາ 15 ປີ. (ຜະລິດຕະພັນສະແຕນເລດມີຫຼາຍກວ່າ 20 ປີ. )

•ທີມງານອອກແບບຂອງພວກເຮົານໍາພາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານອາວຸໂສຈໍານວນຫຼາຍໃນອຸດສາຫະກໍາຢາທີ່ມີຄວາມສາມາດດ້ານວິຊາການທີ່ໂດດເດັ່ນ, ຊໍານິຊໍານານໃນການລົງເລິກ, ລາຍລະອຽດເສີມສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ຮັບປະກັນການປະຕິບັດໂຄງການຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.

• ດ້ວຍການຄິດໄລ່ຢ່າງຮອບຄອບ, ການວາງແຜນທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ ແລະ ການຈັດຕັ້ງລະບົບການບັນຊີລາຍຈ່າຍພິເສດ, ການຄຸ້ມຄອງຂະໜາດ ແລະ ປັບປຸງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການກໍ່ສ້າງ, ສະນັ້ນບັນດາວິສາຫະກິດມີກຳໄລດີ.

• ດ້ວຍທີມງານບໍລິການມືອາຊີບສະຫນັບສະຫນູນອອນໄລນ໌ແລະອອບໄລນ໌ໃນຫຼາຍພາສາ, ເຊັ່ນ: ໃນພາສາອັງກິດ, ແອສປາໂຍນ, ຝຣັ່ງ, ect, ດັ່ງນັ້ນຮັບປະກັນການບໍລິການຄຸນນະພາບສູງແລະປະສິດທິພາບ.

•ປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 10 ປີກ່ຽວກັບໂຄງການ turnkey ໃນຂົງເຂດການຢາທີ່ມີທັກສະດ້ານວິຊາການທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼາຍຂອງການຕິດຕັ້ງແລະການກໍ່ສ້າງ, ໂຄງການປະຕິບັດຕາມ FDA, GMP ແລະສະຫະພາບເອີຣົບແລະການກວດສອບອື່ນໆ.

ລູກຄ້າບາງຄົນຂອງພວກເຮົາ

ຜົນງານທີ່ຍອດຢ້ຽມທີ່ທີມງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ປະກອບສ່ວນໃຫ້ກັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ!

ໃບຢັ້ງຢືນບໍລິສັດ

FDA

ISO 9001

ການນຳສະເໜີກໍລະນີໂຄງການ

ພວກເຮົາໄດ້ສົ່ງອອກອຸປະກອນຫຼາຍຮ້ອຍຄົນໄປຍັງຫຼາຍກວ່າ 40 ປະເທດ, ຍັງໄດ້ສະຫນອງໃຫ້ຫຼາຍກ່ວາສິບໂຄງການ turnkey ການຢາແລະໂຄງການ turnkey ການແພດຈໍານວນຫນຶ່ງ. ດ້ວຍຄວາມພະຍາຍາມອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນທຸກເວລາ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຄໍາເຫັນສູງຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາແລະສ້າງຕັ້ງຊື່ສຽງທີ່ດີໃນຕະຫຼາດສາກົນເທື່ອລະກ້າວ.

ສັນຍາການບໍລິການ

ຂ້ອຍສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການກ່ອນການຂາຍ

1. ມີສ່ວນຮ່ວມໃນວຽກງານການກະກຽມຂອງໂຄງການແລະໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກະສານອ້າງອີງເຖິງໃນເວລາທີ່ຜູ້ຊື້ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດແຜນການໂຄງການແລະການຄັດເລືອກປະເພດຂອງອຸປະກອນ.
2. ສົ່ງວິສະວະກອນດ້ານວິຊາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະພະນັກງານຂາຍເພື່ອປະຕິບັດການສື່ສານເລິກກັບສິ່ງດ້ານວິຊາການຂອງຜູ້ຊື້ແລະໃຫ້ການແກ້ໄຂການຄັດເລືອກອຸປະກອນເບື້ອງຕົ້ນ.
3. ສະໜອງແຜນຜັງຂະບວນການ, ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ ແລະ ການຈັດວາງສິ່ງອຳນວຍຄວາມສະດວກຂອງອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃຫ້ແກ່ຜູ້ຊື້ເພື່ອອອກແບບອາຄານໂຮງງານ.
4. ໃຫ້ຕົວຢ່າງວິສະວະກໍາຂອງບໍລິສັດສໍາລັບການອ້າງອິງຂອງຜູ້ຊື້ໃນລະຫວ່າງການເລືອກປະເພດແລະການອອກແບບ. ພ້ອມໆກັນໃຫ້ສິ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຕົວຢ່າງວິສະວະກໍາສໍາລັບການແລກປ່ຽນດ້ານວິຊາການ.
5. ກວດກາຂະແໜງການຜະລິດ ແລະ ຂະບວນການຜະລິດຂອງບໍລິສັດ. ສະໜອງເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບການຄຸ້ມຄອງ logistic ແລະລະບົບການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.

II ການຄຸ້ມຄອງໂຄງການໃນການຂາຍ

1. ກ່ຽວກັບໂຄງການທີ່ມີການເຊັນສັນຍາ, ບໍລິສັດປະຕິບັດການຄຸ້ມຄອງໂຄງການກວມເອົາຂະບວນການລວມຈາກການເຊັນສັນຍາກັບການກວດສອບສຸດທ້າຍແລະການຍອມຮັບຂອງໂຄງການ. ຂັ້ນຕອນພື້ນຖານມີດັ່ງນີ້: ການເຊັນສັນຍາ, ການກໍານົດກາຟແຜນຊັ້ນ, ການຜະລິດແລະການປຸງແຕ່ງ, ການປະກອບເລັກນ້ອຍແລະການແກ້ບັນຫາ, ການແກ້ໄຂບັນຫາການປະກອບສຸດທ້າຍ, ການກວດກາການຈັດສົ່ງ, ການຂົນສົ່ງອຸປະກອນ, ການແກ້ບັນຫາຢູ່ປາຍຍອດ, ການກວດສອບແລະການຍອມຮັບ.
2. ບໍລິສັດຈະແຕ່ງຕັ້ງວິສະວະກອນທີ່ມີປະສົບການອຸດົມສົມບູນໃນການຄຸ້ມຄອງໂຄງການເປັນບຸກຄົນທີ່ຮັບຜິດຊອບ, ເຊິ່ງຈະຮັບຜິດຊອບຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການຄຸ້ມຄອງໂຄງການແລະຕິດຕໍ່ພົວພັນ. ຜູ້ຊື້ຄວນຢືນຢັນອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ແລະອອກຈາກຕົວຢ່າງ. ຜູ້ຊື້ຍັງຄວນສະຫນອງອຸປະກອນການສໍາລັບການດໍາເນີນການທົດລອງໃນລະຫວ່າງການປະກອບແລະ debugging ສໍາລັບຜູ້ສະຫນອງໄດ້ຟຣີ.
3. ການກວດສອບເບື້ອງຕົ້ນແລະການຍອມຮັບອຸປະກອນສາມາດດໍາເນີນຢູ່ໃນໂຮງງານຂອງຜູ້ສະຫນອງຫຼືໂຮງງານຂອງຜູ້ຊື້. ຖ້າການກວດສອບແລະການຍອມຮັບແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນໂຮງງານຂອງຜູ້ສະຫນອງ, ຜູ້ຊື້ຄວນສົ່ງຄົນໄປຫາໂຮງງານຂອງຜູ້ສະຫນອງເພື່ອກວດສອບແລະຍອມຮັບພາຍໃນ 7 ມື້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບແຈ້ງການກ່ຽວກັບການຜະລິດອຸປະກອນທີ່ສໍາເລັດຈາກຜູ້ສະຫນອງ. ຖ້າການກວດສອບແລະການຍອມຮັບແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນໂຮງງານຂອງຜູ້ຊື້, ອຸປະກອນຄວນໄດ້ຮັບການຫຸ້ມຫໍ່ແລະກວດສອບການມີສິ່ງຂອງທັງຈາກຜູ້ສະຫນອງແລະຜູ້ຊື້ພາຍໃນ 2 ມື້ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກອຸປະກອນມາຮອດ. ບົດລາຍງານການກວດສອບແລະການຍອມຮັບຄວນຈະສໍາເລັດ.
4. ໂຄງການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍຜ່ານຂໍ້ຕົກລົງຂອງທັງສອງຝ່າຍ. ພະນັກງານ debugging ຂອງມັນຈະນໍາພາການຕິດຕັ້ງຕາມສັນຍາແລະປະຕິບັດການຝຶກອົບຮົມພາກສະຫນາມສໍາລັບພະນັກງານປະຕິບັດງານແລະບໍາລຸງຮັກສາຂອງຜູ້ໃຊ້.
5. ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ສະຫນອງການສະຫນອງນ້ໍາ, ໄຟຟ້າ, ອາຍແກັສແລະອຸປະກອນ debugging, ຜູ້ຊື້ສາມາດແຈ້ງໃນຮູບແບບລາຍລັກອັກສອນຜູ້ສະຫນອງເພື່ອສົ່ງບຸກຄະລາກອນສໍາລັບການ debugging ອຸປະກອນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນນ້ໍາ, ໄຟຟ້າ, ອາຍແກັສແລະອຸປະກອນການແກ້ບັນຫາຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍໂດຍຜູ້ຊື້.
6. ການ debugging ແມ່ນດໍາເນີນໃນສອງໄລຍະ. ອຸປະກອນໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງແລະສາຍໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນໄລຍະທໍາອິດ. ໃນໄລຍະທີສອງ, ການແກ້ບັນຫາແລະການດໍາເນີນການທົດລອງແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນສະພາບທີ່ເຄື່ອງປັບອາກາດຂອງຜູ້ໃຊ້ໄດ້ຖືກບໍລິສຸດແລະນ້ໍາ, ໄຟຟ້າ, ອາຍແກັສແລະອຸປະກອນການ debugging ສາມາດໃຊ້ໄດ້.
7. ກ່ຽວກັບການກວດສອບແລະການຍອມຮັບ, ການທົດສອບຂັ້ນສຸດທ້າຍແມ່ນດໍາເນີນໄປຕາມສັນຍາແລະປື້ມຄູ່ມືຂອງອຸປະກອນຕໍ່ຫນ້າຂອງພະນັກງານຂອງຜູ້ສະຫນອງແລະຜູ້ຊື້ຂອງຜູ້ຮັບຜິດຊອບ. ບົດລາຍງານການກວດສອບແລະການຍອມຮັບຄັ້ງສຸດທ້າຍແມ່ນເຕັມໄປເມື່ອການທົດສອບສຸດທ້າຍສິ້ນສຸດລົງ.

III ເອກະສານດ້ານວິຊາການສະຫນອງໃຫ້

I) ຂໍ້ມູນຄຸນສົມບັດການຕິດຕັ້ງ (IQ)
1. ໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ, ປື້ມຄູ່ມື, ລາຍການບັນຈຸ
2. ບັນຊີລາຍຊື່ການຂົນສົ່ງ, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງພາກສ່ວນສວມໃສ່, ແຈ້ງການສໍາລັບການ debugging
3. ແຜນວາດການຕິດຕັ້ງ (ລວມທັງຮູບແຕ້ມໂຄງຮ່າງອຸປະກອນ, ຮູບແຕ້ມສະຖານທີ່ທໍ່ເຊື່ອມຕໍ່, ຮູບແຕ້ມທີ່ຕັ້ງຂອງໂນດ, ແຜນວາດແຜນຜັງໄຟຟ້າ, ແຜນວາດຂັບກົນຈັກ, ປື້ມຄູ່ມືການຕິດຕັ້ງ ແລະ ການຍົກ)
4. ຄູ່ມືປະຕິບັດງານສໍາລັບພາກສ່ວນທີ່ຊື້ຕົ້ນຕໍ

II) ຂໍ້ມູນຄຸນວຸດທິການປະຕິບັດ (PQ)
1. ບົດລາຍງານການກວດກາໂຮງງານກ່ຽວກັບພາລາມິເຕີການປະຕິບັດ
2. ໃບຢັ້ງຢືນການຍອມຮັບສໍາລັບເຄື່ອງມື
3. ໃບຢັ້ງຢືນຂອງວັດສະດຸທີ່ສໍາຄັນຂອງເຄື່ອງຈັກຕົ້ນຕໍ
4. ມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນຂອງມາດຕະຖານການຍອມຮັບຂອງຜະລິດຕະພັນ

III) ຂໍ້ມູນຄຸນວຸດທິການດໍາເນີນງານ (OQ)
1. ວິທີການທົດສອບສໍາລັບຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການອຸປະກອນແລະດັດຊະນີການປະຕິບັດ
2. ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດມາດຕະຖານ, ຂັ້ນຕອນການ rinsing ມາດຕະຖານ
3. ຂັ້ນຕອນການບຳລຸງຮັກສາ ແລະ ສ້ອມແປງ
4. ມາດຕະຖານສໍາລັບອຸປະກອນ intactness
5. ບັນທຶກຄຸນສົມບັດການຕິດຕັ້ງ
6. ບັນທຶກຄຸນວຸດທິການປະຕິບັດ
7. ບັນທຶກຄຸນສົມບັດນັກບິນ

IV) ການກວດສອບປະສິດທິພາບອຸປະກອນ
1. ການກວດສອບການທໍາງານຂັ້ນພື້ນຖານ (ກວດສອບການປະລິມານການໂຫຼດແລະຄວາມຊັດເຈນ)
2. ກວດກາຄວາມສອດຄ່ອງຂອງໂຄງສ້າງ ແລະ ການຜະລິດ
3. ການທົດສອບການເຮັດວຽກສໍາລັບຄວາມຕ້ອງການການຄວບຄຸມອັດຕະໂນມັດ
4. ການສະຫນອງການແກ້ໄຂເຮັດໃຫ້ອຸປະກອນຄົບຊຸດເພື່ອຕອບສະຫນອງການກວດສອບ GMP

IV ບໍລິການຫຼັງການຂາຍ
1. ສ້າງໄຟລ໌ອຸປະກອນຂອງລູກຄ້າ, ຮັກສາລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະຫນອງທີ່ບໍ່ມີການຂັດຂວາງຂອງອາໄຫຼ່, ແລະໃຫ້ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການປັບປຸງແລະການທົດແທນດ້ານວິຊາການຂອງລູກຄ້າ.
2. ສ້າງລະບົບຕິດຕາມ. ໄປຢ້ຽມຢາມລູກຄ້າເປັນໄລຍະເວລາທີ່ການຕິດຕັ້ງແລະການແກ້ໄຂອຸປະກອນສໍາເລັດເພື່ອໃຫ້ກັບຄືນໄປບ່ອນຂໍ້ມູນການນໍາໃຊ້ທີ່ທັນເວລາເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າສຽງ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະການດໍາເນີນງານທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂອງອຸປະກອນແລະລົບຄວາມກັງວົນຂອງລູກຄ້າ.
3. ເຮັດການຕອບສະຫນອງພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອຸປະກອນຂອງຜູ້ຊື້ຫຼືຄວາມຕ້ອງການການບໍລິການ. ຈັດພະນັກງານບໍາລຸງຮັກສາໄປຫາສະຖານທີ່ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ແລະ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼ້າສຸດ.
4. ໄລຍະເວລາຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ: 1 ປີຫຼັງຈາກການຍອມຮັບອຸປະກອນ. "ການຮັບປະກັນສາມຢ່າງ" ທີ່ດໍາເນີນໃນໄລຍະການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບປະກອບມີ: ການຮັບປະກັນການສ້ອມແປງ (ສໍາລັບເຄື່ອງທີ່ສົມບູນ), ການຮັບປະກັນການທົດແທນ (ສໍາລັບພາກສ່ວນທີ່ສວມໃສ່ຍົກເວັ້ນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍມະນຸດ), ແລະການຮັບປະກັນການຄືນເງິນ (ສໍາລັບພາກສ່ວນທາງເລືອກ).
5. ສ້າງລະບົບຮ້ອງທຸກການບໍລິການ. ມັນເປັນເປົ້າຫມາຍສຸດທ້າຍຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະໃຫ້ບໍລິການລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາທີ່ດີກວ່າແລະຍອມຮັບການຊີ້ນໍາຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາຄວນຢຸດຕິຢ່າງເດັດຂາດຕໍ່ປະກົດການທີ່ບຸກຄະລາກອນຂອງພວກເຮົາຊອກຫາການຈ່າຍເງິນໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນ, ການແກ້ບັນຫາ ແລະການບໍລິການດ້ານວິຊາການ.

V ໂຄງການຝຶກອົບຮົມສໍາລັບການປະຕິບັດງານແລະການບໍາລຸງຮັກສາ
1. ຫຼັກການທົ່ວໄປຂອງການຝຶກອົບຮົມແມ່ນ "ປະລິມານສູງ, ຄຸນນະພາບສູງ, ຄວາມໄວແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ". ໂຄງການຝຶກອົບຮົມຄວນຮັບໃຊ້ການຜະລິດ.
2. ຫຼັກສູດ: ຫຼັກສູດທິດສະດີ ແລະ ພາກປະຕິບັດ. ຫຼັກສູດທິດສະດີແມ່ນຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບຫຼັກການການເຮັດວຽກຂອງອຸປະກອນ, ໂຄງສ້າງ, ລັກສະນະການປະຕິບັດ, ລະດັບການໃຊ້ງານ, ການປະຕິບັດການລະມັດລະວັງ, ແລະອື່ນໆ. ວິທີການສອນຂອງນັກຮຽນຝຶກຫັດທີ່ຮັບຮອງເອົາສໍາລັບຫຼັກສູດປະຕິບັດເຮັດໃຫ້ຜູ້ຝຶກຫັດສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໄວ, ບໍາລຸງຮັກສາປະຈໍາວັນ, ການແກ້ບັນຫາແລະການແກ້ໄຂບັນຫາ. ອຸປະກອນແລະການທົດແທນແລະການປັບຕົວຂອງພາກສ່ວນທີ່ກໍານົດໄວ້.
3. ຄູສອນ: ອອກແບບຜະລິດຕະພັນຫຼັກ ແລະ ມີນັກວິຊາການທີ່ມີປະສົບການ
4. ພະນັກງານຝຶກອົບຮົມ: ພະນັກງານປະຕິບັດການ, ບຸກຄະລາກອນບໍາລຸງຮັກສາແລະພະນັກງານການຄຸ້ມຄອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຜູ້ຊື້.
5. ຮູບແບບການຝຶກອົບຮົມ: ໂຄງການການຝຶກອົບຮົມແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຜະລິດອຸປະກອນຂອງບໍລິສັດເປັນຄັ້ງທໍາອິດ, ແລະໂຄງການຝຶກອົບຮົມແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດຢູ່ບ່ອນຜະລິດຂອງຜູ້ໃຊ້ເປັນຄັ້ງທີສອງ.
6. ເວລາການຝຶກອົບຮົມ: ຂຶ້ນກັບສະຖານະການປະຕິບັດຂອງອຸປະກອນແລະຜູ້ຝຶກຫັດ
7. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຝຶກອົບຮົມ: ສະໜອງຂໍ້ມູນການຝຶກອົບຮົມໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ ແລະ ຮອງຮັບຜູ້ເຂົ້າຝຶກອົບຮົມໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ ແລະ ບໍ່ເສຍຄ່າຝຶກອົບຮົມ.

ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ