ບໍລິສັດ Shanghai Igen Phonic Medigationch ບໍລິສັດ.
ວິສະວະກໍາບໍລິສັດ Phonic Pharmatech ແມ່ນບໍລິສັດວິສະວະກໍາສາດສາກົນທີ່ໃຫ້ການແກ້ໄຂການແກ້ໄຂອຸດສາຫະກໍາດ້ານສຸຂະພາບ. ພວກເຮົາສະຫນອງການແກ້ໄຂວິສະວະກໍາປະສົມປະສານສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາການແພດທົ່ວໂລກ, ເຊິ່ງປະຕິບັດຕາມຫຼັກການຂອງໂຄງການທີ່ເປັນປົກກະຕິ, ເຊິ່ງມີການອອກແບບໂຄງການທີ່ຫນ້າພໍໃຈ, ມີການບໍລິການຂະແຫນງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ, ແລະການບໍລິການດ້ານການແພດທັງຫມົດ.
ພວກເຮົາແມ່ນໃຜ?
ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງຕັ້ງຢູ່ໃນປີ 2005 ແລະຖືກໄຖດິນເລິກໃນພາກສະຫນາມ 4 ແຫ່ງການນໍາໃຊ້ຢາແລະລະບົບການບໍາບັດນ້ໍາ, ການຖ່າຍທອດທາງການຄ້າແລະການຂົນສົ່ງ. ພວກເຮົາໄດ້ໃຫ້ອຸປະກອນການຜະລິດຢາແລະແພດທີ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອລູກຄ້າຫຼາຍກ່ວາ 50 ປະເທດ, ໄດ້ຮັບການປັບປຸງການຜະລິດແລະຊື່ຂອງພວກເຂົາໃຫ້ໄດ້ຮັບສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດແລະຊື່ທີ່ດີໃນຕະຫຼາດຂອງພວກເຂົາ.
ພວກເຮົາເຮັດຫຍັງ?
ອີງໃສ່ຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າຂອງລູກຄ້າຈາກປະເທດຕ່າງໆ, ພວກເຮົາໄດ້ປັບແຕ່ງການແກ້ໄຂວິສະວະກໍາແບບປະສົມປະສານສໍາລັບໂຮງງານຜະລິດຢາເຄມີ, ຢາສູບ, ທາງດ້ານການແພດ, ທາງການແພດທີ່ສົມບູນແບບ. ການແກ້ໄຂວິສະວະກໍາແບບປະສົມປະສານຂອງພວກເຮົາແມ່ນກວມເອົາຫ້ອງທີ່ສະອາດ, ລະບົບການບໍາບັດນ້ໍາທີ່ສະອາດ, ລະບົບຫຸ້ມຫໍ່, ລະບົບຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະອື່ນໆ. ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງລູກຄ້າ, Iven ສາມາດໃຫ້ບໍລິການດ້ານວິຊາຊີບດັ່ງລຸ່ມນີ້:
* ທີ່ປຶກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຄງການ
* ການອອກແບບວິສະວະກໍາໂຄງການໂຄງການ
* ອຸປະກອນຄັດເລືອກແລະການປັບແຕ່ງແບບຈໍາລອງ
* ການຕິດຕັ້ງແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ
* ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງອຸປະກອນແລະຂະບວນການ
* ທີ່ປຶກສາດ້ານການຄວບຄຸມທີ່ມີຄຸນນະພາບ
* ການຂົນສົ່ງເຕັກໂນໂລຢີການຜະລິດ
* ເອກະສານທີ່ອ່ອນແລະອ່ອນ
* ການຝຶກອົບຮົມສໍາລັບພະນັກງານ
* ການບໍລິການພາຍຫຼັງການຂາຍທັງຫມົດ
* ການຜະລິດ
* ການຍົກລະດັບການບໍລິການແລະອື່ນໆ.
ເປັນຫຍັງພວກເຮົາ?
ສ້າງມູນຄ່າໃຫ້ລູກຄ້າແມ່ນຄວາມສໍາຄັນຂອງການມີຢູ່ຂອງ Iven, ມັນຍັງເປັນຄູ່ມືການປະຕິບັດສໍາລັບສະມາຊິກ Iven ຂອງພວກເຮົາທັງຫມົດຂອງພວກເຮົາ. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບໃຊ້ລູກຄ້າສາກົນເປັນເວລາຫລາຍກວ່າ 16 ປີ, ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈຄວາມຕ້ອງການຂອງບຸກຄົນສາກົນຂອງພວກເຮົາໄດ້ດີ, ແລະມີຄຸນນະພາບແລະໂຄງການທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງສໍາລັບລູກຄ້າທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານວິຊາການຂອງພວກເຮົາມີປະສົບການໃນການຜະລິດຕະພັນປີໃນອຸດສາຫະກໍາ GMP ແລະການແພດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ EU GMP, ຜູ້ທີ່ gmp / s gmp ຕາມຫຼັກການ gmp.
ທີມງານວິສະວະກໍາຂອງພວກເຮົາແມ່ນຍາກແລະມີປະສິດທິພາບສູງ, ມີປະສົບການທີ່ອຸດົມສົມບູນສໍາລັບໂຄງການທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ຍັງພິຈາລະນາຄວາມສະດວກໃນການເຮັດວຽກແລະການຂະຫຍາຍຕົວໃນອະນາຄົດ.
ທີມຂາຍຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການສຶກສາທີ່ດີແລະມີຄວາມຮູ້ດ້ານວິຊາການດ້ານການຢາແລະມີປະສິດຕິພາບສູງຈາກຂັ້ນຕອນການຂາຍກ່ອນການຂາຍກັບຄວາມຮັບຜິດຊອບແລະການເຜີຍແຜ່.
ກໍລະນີວິສະວະກໍາ
ທ່ານມີບັນຫາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ບໍ?
•ຈຸດເດັ່ນຂອງການສະເຫນີອອກແບບແມ່ນບໍ່ເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນ, ຮູບແບບແມ່ນບໍ່ມີເຫດຜົນ.
•ການອອກແບບທີ່ເລິກເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.
•ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຄງການອອກແບບແມ່ນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ກໍານົດເວລາກໍ່ສ້າງແມ່ນບໍ່ມີທີ່ສິ້ນສຸດ.
•ຄຸນນະພາບຂອງອຸປະກອນບໍ່ສາມາດເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຈົນກ່ວາບໍ່ປະຕິບັດວຽກງານ.
•ມັນຍາກທີ່ຈະປະເມີນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຈົນກ່ວາການສູນເສຍເງິນ.
• Wast ຫຼາຍຂອງການຢ້ຽມຢາມຜູ້ຈໍາຫນ່າຍ, ການສື່ສານການສະເຫນີການສະເຫນີແລະການຄຸ້ມຄອງການກໍ່ສ້າງ, ສົມທຽບກັບອີກຄັ້ງຫນຶ່ງແລະອີກຄັ້ງ.
ລະບົບການປະສົມປະສານທີ່ສະອາດ, ລະບົບການຄວບຄຸມແລະການກວດສອບທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະອື່ນໆ, សn. accordingា toiz according ແລະຊ່ວຍລູກຄ້າໃຫ້ແກ່ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາໃຫ້ໄດ້ຮັບຊື່ສຽງສູງແລະສະຖານະພາບໃນອຸດສະຫະກໍາທີ່ຜະລິດໄດ້ຢູ່ເຮືອນ.
ໂຮງງານຂອງພວກເຮົາ
ເຄື່ອງຈັກການຢາ：
ຄວາມສາມາດຂອງ R & D ຂອງພວກເຮົາຂອງເຄື່ອງຈັກການຢາສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຊຸດ IV Silition ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບທີ່ເປັນການນໍາຢູ່ໃນລະດັບສາກົນພາຍໃນປະເທດ. ມັນໄດ້ສະຫມັກສໍາລັບນັກສິດທິລະຫັດຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ, ມັນສາມາດສະຫນອງເອກະສານອະນຸມັດທີ່ກໍານົດໄວ້ທັງຫມົດສໍາລັບການອະນຸມັດຜະລິດຕະພັນຂອງລູກຄ້າແລະໃບຢັ້ງຢືນ GMP. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຂາຍເສັ້ນຜະລິດຕະພັນຜະລິດຕະພັນ IV ຫຼາຍຮ້ອຍອັນຈົນຮອດທ້າຍປີ 2014, ມັນກວມເອົາ 50% ຂອງສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດ; ແກ້ວແກ້ວຂວດ IV Solution ບັນຊີການຜະລິດສໍາລັບສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດ 70% ໃນປະເທດຈີນ. ການຜະລິດຂວດພາດສະຕິກ IV ຍັງໄດ້ຖືກຂາຍໄປທີ່ອາຊີກາງແລະອາຊີຕາເວັນອອກສ່ຽງໃຕ້ແລະເປັນຄໍາຍ້ອງຍໍຊົມເຊີຍຈາກລູກຄ້າທຸກຄົນ. ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ສ້າງສາຍພົວພັນການຮ່ວມມືທາງທຸລະກິດທີ່ດີໃນການແກ້ໄຂ 300 IV ໃນປະເທດຈີນ, ແລະປາກິສຖານ, ປະເທດ Negeria ແລະ 30 ປະເທດ. ພວກເຮົາໄດ້ກາຍເປັນຍີ່ຫໍ້ຂອງຈີນທີ່ມັກໃນເວລາທີ່ຜູ້ຜະລິດການແກ້ໄຂບັນຫາ IV ທົ່ວໂລກແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາສະມາຊິກທີ່ສໍາຄັນຂອງການຜະລິດເຄື່ອງຈັກຜະລິດຢາ. ພວກເຮົາຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ໂດຍອີງໃສ່ ISO9001: 2008, GMP ຂອງເອີຣົບ, ສະຫະລັດ FDA Gmp ແລະຜູ້ທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ GMP.
ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາອຸປະກອນໃນການຕອບສະຫນອງເສັ້ນທາງການຜະລິດທີ່ບໍ່ດີ, ການໃຊ້ແຫຼວ
ອຸປະກອນບໍາບັດນໍ້າ：
ມັນແມ່ນບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີສູງທີ່ສຸດໃນຫນ່ວຍບໍລິການ R & D ແລະການຜະລິດນ້ໍາທີ່ເຮັດດ້ວຍນ້ໍາ, ລະບົບການກະກຽມນ້ໍາທີ່ບໍລິສຸດ, ທຸກປະເພດນ້ໍາແລະລະບົບເກັບຮັກສາໂຊລູຊັ່ນແລະລະບົບການແຈກຢາຍ.
ພວກເຮົາສະຫນອງການອອກແບບອຸປະກອນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະຜະລິດໂດຍສອດຄ່ອງກັບ Gmp, USP, FDA Gmp, EU GMP GMP.
ລະບົບການຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດແລະລະບົບສາງແລະສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ：
ໃນຖານະເປັນຜູ້ນໍາຜູ້ນໍາຜະລິດລະບົບສາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານການເຊື່ອມໂຍງແບບສະຫຼາດແລະອັດຕະໂນມັດ, ໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນການຫຸ້ມຫໍ່ສະຖານທີ່ເພີ່ມເຕີມ R & D, ການອອກແບບ, ການຜະລິດ, ການຝຶກອົບຮົມແລະການຝຶກອົບຮົມແລະການຝຶກອົບຮົມ.
ສະຫນອງໃຫ້ລູກຄ້າລະບົບການເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບການຫຸ້ມຫໍ່ອັດຕະໂນມັດໄປທີ່ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ Wms & WCS ທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະເຄື່ອງຈັກອັດຕະໂນມັດ, ລະບົບຂົນສົ່ງໂດຍອັດຕະໂນມັດແລະລະບົບສາງຂະຫນາດສາມມິຕິລະດັບອັດຕະໂນມັດສາມມິຕິ.
ມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໂຄງການແລະຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຜະລິດຢາ, ອາຫານ, ອຸດສາຫະກໍາອີເລັກໂທຣນິກແລະອຸດສາຫະກໍາການຂົນສົ່ງແລະອື່ນໆ.
ໂຮງງານເຄື່ອງຈັກເກັບມ້ຽນປ້ອງກັນພະຍາດເລືອດ：
ພວກເຮົາໄດ້ສຸມໃສ່ຄວາມພ້ອມທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ອຸປະກອນຜະລິດເລືອດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ມີປະສິດຕິພາບແລະຫມັ້ນຄົງແລະມີລະບົບອັດຕະໂນມັດແລະມີຄວາມນິຍົມ. ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຮອງເອົາເຕັກໂນໂລຍີການຜະລິດເລືອດທີ່ມີຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສຸດໃນຮອບ 20 ປີ,
ພວກເຮົາມີຄວາມພະຍາຍາມຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງກ່ຽວກັບນະວັດຕະກໍາທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະເຕັກນິກຂອງຜະລິດຕະພັນ, ພວກເຮົາໄດ້ບັນລຸຫຼາຍກວ່າ 20 ສິດທິບັດສໍາລັບອຸປະກອນການຜະລິດທໍ່ເກັບກ່ຽວເລືອດ. ພວກເຮົາປັບປຸງລະດັບດ້ານເຕັກນິກຂອງອຸປະກອນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະກາຍເປັນຜູ້ນໍາແລະຜູ້ສ້າງອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດເລືອດຂອງຈີນ.
ໂຄງການຕ່າງປະເທດ
ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຫ້ຫຼາຍຮ້ອຍຊຸດຂອງອຸປະກອນການຢາແລະອຸປະກອນການແພດໃຫ້ຫຼາຍກ່ວາ 40 ປະເທດ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ພວກເຮົາໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາໄດ້ສ້າງຕົ້ນໄມ້ແລະໂຮງງານການແພດກັບໂຄງການຈີນ, ປະເທດໄທ, ປະເທດ Saigeria, Uganda ແລະອື່ນໆ. ທຸກໆໂຄງການເຫຼົ່ານີ້
ອາຊີກາງ
ໃນຫ້າປະເທດອາຊີກາງ, ຜະລິດຕະພັນການຢາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນນໍາເຂົ້າຈາກຕ່າງປະເທດ, ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງການສີດນໍ້າຕົ້ມ. ຫຼັງຈາກເຮັດວຽກຫນັກຫຼາຍໆປີ, ພວກເຮົາໄດ້ຊ່ວຍພວກເຂົາອອກຈາກບັນຫາຫຼັງຈາກທີ່ອື່ນ. ໃນປະເທດກາຊັກສະຖານ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາຂະຫນາດໃຫຍ່ເຊິ່ງປະກອບມີສາຍການຜະລິດທີ່ອ່ອນ IV-metional ແລະສີ່ສາຍການຜະລິດ.
ໃນ Uzbekistan, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາ PP IV-Silenda, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດໄດ້ 18 ລ້ານແກ້ວໃນແຕ່ລະປີ. ໂຮງງານບໍ່ພຽງແຕ່ນໍາເອົາຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານເສດຖະກິດຢ່າງຫລວງຫລາຍເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງໃຫ້ປະຊາຊົນທ້ອງຖິ່ນມີຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ການປິ່ນປົວ.
ອາຟຣິກກາ
ອາຟຣິກກາທີ່ມີປະຊາກອນຂະຫນາດໃຫຍ່, ໃນຖານອຸດສາຫະກໍາການຢາຍັງເຫຼືອຢູ່, ຕ້ອງການຄວາມກັງວົນໃຈຫຼາຍ. ປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາກໍາລັງສ້າງກະເປົາຢາທີ່ອ່ອນໆໃນປະເທດໄນຈີເຣຍ, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດກະເປົາເງິນໄດ້ 20 ລ້ານຖົງຕໍ່ປີ. ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ສ້າງໂຮງງານຊັ້ນຫນຶ່ງໃນອາຟຣິກກາ, ແລະພວກເຂົາຫວັງວ່າປະຊາຊົນທ້ອງຖິ່ນສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຊັດເຈນໂດຍການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນການຢາທີ່ປອດໄພ.
ຕາເວັນອອກກາງ
ສໍາລັບອຸດສະຫະກໍາກາງຕາເວັນອອກແມ່ນພຽງແຕ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ແຕ່ພວກເຂົາໄດ້ກ່າວເຖິງ USA FDA ທີ່ມີຄວາມກ້າວຫນ້າແລະມີມາດຕະຖານສູງທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມໂຮງງານທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະມີຄຸນນະພາບສູງ. ລູກຄ້າຄົນຫນຶ່ງຂອງພວກເຮົາອອກຈາກ Saudi Arabia ໄດ້ອອກຄໍາສັ່ງໃຫ້ພວກເຮົາສໍາລັບການເຮັດໂຄງການ Turnkey Softion IV-Solution ຂອງພວກເຂົາ, ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດກະເປົາໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 22 ລ້ານຫນ່ວຍ.
ໃນປະເທດອື່ນໆ, ອຸດສາຫະກໍາການຢາໄດ້ວາງພື້ນຖານ, ແຕ່ມັນຍັງບໍ່ງ່າຍສໍາລັບພວກເຂົາທີ່ຈະສ້າງໂຮງງານຜະລິດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ຫນຶ່ງໃນລູກຄ້າອິນໂດເນເຊຍຂອງພວກເຮົາ, ຫຼັງຈາກການຄັດເລືອກ, ເລືອກພວກເຮົາ, ຜູ້ທີ່ແຕ່ງຕັ້ງກໍາລັງທີ່ສົມບູນແບບທີ່ສຸດ, ເພື່ອສ້າງໂຮງງານຜະລິດຢາທີ່ມີຄວາມສົມບູນແບບສູງທີ່ສຸດໃນປະເທດຂອງພວກເຂົາ. ພວກເຮົາໄດ້ສໍາເລັດໂຄງການໄລຍະ 1 ຂອງພວກເຂົາທີ່ມີ 8000 ຂວດ / ຊົ່ວໂມງເຊິ່ງກໍາລັງດໍາເນີນໄປຢ່າງສະດວກ. ແລະໄລຍະຂອງພວກເຂົາ 2 ກັບ 12000 ຂວດ / ຊົ່ວໂມງ, ພວກເຮົາຈະເລີ່ມຕົ້ນການຕິດຕັ້ງໃນທ້າຍປີ 2018.
ທີມງານຂອງພວກເຮົາ
•ໃນຖານະເປັນທີມງານມືອາຊີບມີຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລະຊັບພະຍາກອນທີ່ສະສົມໃນອຸດສາຫະກໍາການຢາ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນມີຄຸນນະພາບດີ, ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງແລະມີກໍາໄລສູງ.
•ມີລະບົບຄວບຄຸມວິຊາຊີບແລະການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ການອອກແບບແລະການກໍ່ສ້າງຂອງພວກເຮົາແມ່ນທົນທານແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຜະລິດຕະພັນສະແຕນເລດທີ່ມີຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 20 ປີ)
•ທີມງານອອກແບບຂອງພວກເຮົານໍາພາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານຂັ້ນສູງໃນການຈັດຕັ້ງທາງດ້ານເຕັກນິກການຢາທີ່ຍັງຄ້າງຄາ, ໃຫ້ການຮັບປະກັນຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ຮັບປະກັນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໂຄງການຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ.
•ດ້ວຍການຄິດໄລ່ທີ່ລະມັດລະວັງ, ການວາງແຜນສົມເຫດສົມຜົນແລະການບັນຊີເປັນລະບົບພິເສດ, ການຈັດການຂະຫນາດແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງວິສາຫະກິດມີກໍາໄລທີ່ດີ.
•ກັບທີມງານບໍລິການທີ່ເປັນມືອາຊີບສະຫນັບສະຫນູນ online ແລະ Offline-allique, ເຊັ່ນ: ເປັນພາສາອັງກິດ, ສະເປນ, ຝຣັ່ງ, ເພື່ອຮັບປະກັນການບໍລິການທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະມີປະສິດທິພາບ.
•ປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 10 ປີໃນໂຄງການ Turnkey ໃນຂົງເຂດການຢາດ້ວຍຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕັ້ງດ້ານວິຊາການແລະການກໍ່ສ້າງ, GMP ແລະສະຫະພາບເອີຣົບແລະການຢັ້ງຢືນອື່ນໆ.
ບາງສ່ວນຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ
ວຽກທີ່ຫນ້າຫວາດສຽວທີ່ທີມງານຂອງພວກເຮົາໄດ້ປະກອບສ່ວນໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ!
ໃບຢັ້ງຢືນຂອງບໍລິສັດ
CE
FDA
FDA
ISO 9001
ການນໍາສະເຫນີຄະດີໂຄງການ
ພວກເຮົາສົ່ງອອກອຸປະກອນຫຼາຍຮ້ອຍອຸປະກອນມາໃຫ້ຫລາຍກວ່າ 40 ປະເທດ, ຍັງໄດ້ໃຫ້ໂຄງການ Turnkey ຫຼາຍກວ່າສິບຮ້ານແລະໂຄງການ Turtkey ຫຼາຍໆໂຄງການ. ດ້ວຍຄວາມພະຍາຍາມທີ່ສຸດຕະຫຼອດເວລາ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຄວາມຄິດເຫັນສູງຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາແລະສ້າງຊື່ສຽງທີ່ດີໃນຕະຫຼາດສາກົນ.
ຄໍາຫມັ້ນສັນຍາການບໍລິການ
ຂ້າພະເຈົ້າສະຫນັບສະຫນູນດ້ານເຕັກນິກກ່ອນການຂາຍ
1. ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກະກຽມວຽກງານຂອງໂຄງການແລະໃຫ້ຄໍາແນະນໍາອ້າງອີງທີ່ຢູ່ໃນເວລາທີ່ຜູ້ຊື້ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດແຜນການແລະການເລືອກປະເພດອຸປະກອນ.
2. ສົ່ງວິສະວະກອນເຕັກນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະພະນັກງານຂາຍເພື່ອດໍາເນີນການສື່ສານຢ່າງເລິກເຊິ່ງກັບສິ່ງຂອງທາງວິຊາການຂອງຜູ້ຊື້ແລະໃຫ້ການແກ້ໄຂປະເພດຕົວເລືອກໃນເບື້ອງຕົ້ນ.
3. ສະຫນອງຂະບວນການ FleowChart, ຂໍ້ມູນດ້ານການຄ້າດ້ານວິຊາການແລະສະຖານທີ່ຂອງອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ຊື້ສໍາລັບການອອກແບບໂຮງງານຂອງລາວ.
4. ໃຫ້ຕົວຢ່າງວິສະວະກໍາຂອງບໍລິສັດສໍາລັບເອກະສານອ້າງອີງຂອງຜູ້ຊື້ໃນລະຫວ່າງການຄັດເລືອກແລະການອອກແບບ. ພ້ອມໆກັນສະຫນອງສິ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຕົວຢ່າງວິສະວະກໍາສໍາລັບການແລກປ່ຽນດ້ານວິຊາການ.
5. ກວດກາສະຫນາມການຜະລິດແລະການໄຫລຂອງບໍລິສັດ. ສະຫນອງເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບການຄຸ້ມຄອງການຂົນສົ່ງແລະລະບົບຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ.
ການຄຸ້ມຄອງໂຄງການ II ໃນຂາຍ
1. ຂັ້ນຕອນພື້ນຖານມີດັ່ງນີ້: ການກວດກາແຜນການຜະລິດ, ການປຸງແຕ່ງ, ການກວດກາເຄື່ອງສົ່ງ, ກວດສອບ, ກວດສອບແລະການຍອມຮັບຢູ່ປາຍຍອດ.
2. ບໍລິສັດຈະແຕ່ງຕັ້ງວິສະວະກອນທີ່ມີປະສົບການທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນການຄຸ້ມຄອງໂຄງການເປັນຜູ້ທີ່ຮັບຜິດຊອບທັງຫມົດຕໍ່ການຄຸ້ມຄອງໂຄງການແລະການປະສານງານ. ຜູ້ຊື້ຄວນຢືນຢັນເອກະສານການຫຸ້ມຫໍ່ແລະອອກຈາກຕົວຢ່າງ. ຜູ້ຊື້ກໍ່ຄວນສະຫນອງເອກະສານສໍາລັບການທົດລອງດໍາເນີນການໃນລະຫວ່າງການຊຸມນຸມປະຊຸມແລະ debugging ສໍາລັບຜູ້ສະຫນອງໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.
3. ການກວດສອບເບື້ອງຕົ້ນແລະການຍອມຮັບອຸປະກອນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນໂຮງງານຜະລິດຂອງຜູ້ສະຫນອງຫຼືໂຮງງານຂອງຜູ້ຊື້. ຖ້າການກວດສອບແລະການຍອມຮັບແມ່ນດໍາເນີນໃນໂຮງງານຂອງຜູ້ສະຫນອງຄວນສົ່ງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການກວດສອບແລະການຍອມຮັບພາຍໃນການແຈ້ງການການຜະລິດອຸປະກອນສໍາເລັດຈາກຜູ້ສະຫນອງ. ຖ້າການກວດສອບແລະການຍອມຮັບແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນໂຮງງານຂອງຜູ້ຊື້, ອຸປະກອນຄວນຖືກຍົກເລີກແລະກວດກາກັບທີ່ປະທັບຂອງຜູ້ສະຫນອງທັງສອງພາຍຫຼັງ 2 ມື້ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກທີ່ອຸປະກອນມາຮອດ. ບົດລາຍງານການກວດສອບແລະການຍອມຮັບຍັງຄວນຈະສໍາເລັດ.
4. ໂຄງການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຜ່ານຂໍ້ຕົກລົງຂອງທັງສອງຝ່າຍ. ພະນັກງານ debugging ຂອງຕົນຈະເປັນທິດທາງການຕິດຕັ້ງອີງຕາມສັນຍາແລະປະຕິບັດການຝຶກອົບຮົມພາກສະຫນາມສໍາລັບພະນັກງານປະຕິບັດງານແລະບໍາລຸງຮັກສາຂອງຜູ້ໃຊ້.
5. ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ການສະຫນອງນ້ໍາ, ວັດສະດຸທີ່ມີໄຟຟ້າ, ແລະອຸປະກອນ debugging ແມ່ນໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຊາບໃນຮູບແບບທີ່ຂຽນໃຫ້ຜູ້ສະຫນອງສິນຄ້າໃນການສົ່ງຄະນະກໍາມະການ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນນ້ໍາ, ໄຟຟ້າ, ວັດສະດຸແກັດແລະ debugging ຄວນຈ່າຍໂດຍຜູ້ຊື້.
6. ການ debugging ແມ່ນດໍາເນີນເປັນສອງໄລຍະ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຖືກຕິດຕັ້ງແລະສາຍແມ່ນວາງໄວ້ໃນໄລຍະທໍາອິດ. ໃນໄລຍະທີສອງ, ການແລ່ນ debugging ແລະ pilot ແມ່ນດໍາເນີນໃນເງື່ອນໄຂທີ່ເຄື່ອງປັບອາກາດຂອງຜູ້ໃຊ້ແມ່ນບໍລິສຸດແລະວັດສະດຸ, ວັດສະດຸອາຍແກັສແລະວັດຖຸດິບ.
7. ບົດລາຍງານການກວດສອບຄັ້ງສຸດທ້າຍແມ່ນເຕັມໄປເມື່ອການທົດສອບສຸດທ້າຍສໍາເລັດແລ້ວ.
ເອກະສານທາງວິຊາການທີ່ສະຫນອງໃຫ້
i) ຂໍ້ມູນການຕິດຕັ້ງການຕິດຕັ້ງ (IQ)
.. ໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບ, ປື້ມຄໍາແນະນໍາ, ບັນຊີລາຍຊື່ການຫຸ້ມຫໍ່
2. ບັນຊີການຂົນສົ່ງ, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການໃສ່ພາກສ່ວນ, ແຈ້ງການສໍາລັບ debugging
3. ແຜນວາດການຕິດຕັ້ງ (ລວມທັງຮູບແຕ້ມສະຖານທີ່, ການເຊື່ອມຕໍ່ທໍ່, ແຜນວາດສະຖານທີ່, ແຜນວາດ, ແຜນວາດແບບແຜນກົນຈັກສໍາລັບການຕິດຕັ້ງ
4. ຄູ່ມືການດໍາເນີນງານສໍາລັບພາກສ່ວນທີ່ຊື້ຕົ້ນຕໍ
ii) ຂໍ້ມູນຄຸນວຸດທິການປະຕິບັດ (PQ)
1. ບົດລາຍງານການກວດກາໂຮງງານກ່ຽວກັບພາລາມິເຕີການປະຕິບັດ
2. ໃບຢັ້ງຢືນການຍອມຮັບສໍາລັບເຄື່ອງມື
3. ໃບຢັ້ງຢືນຂອງວັດສະດຸທີ່ສໍາຄັນຂອງເຄື່ອງສໍາຄັນ
4. ມາດຕະຖານໃນປະຈຸບັນຂອງມາດຕະຖານການຍອມຮັບສິນຄ້າຜະລິດຕະພັນຂອງຜະລິດຕະພັນ
iii) ຂໍ້ມູນການປະຕິບັດງານ (OQ)
1. ວິທີການທົດສອບສໍາລັບພາລາມິເຕີດ້ານວິຊາການແລະດັດສະນີປະສິດທິພາບ
2. ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານມາດຕະຖານ, ຂັ້ນຕອນການລ້າງມາດຕະຖານ
3. ຂັ້ນຕອນໃນການບໍາລຸງຮັກສາແລະສ້ອມແປງ
4. ມາດຕະຖານສໍາລັບສະພາບອຸປະກອນ
5. ບັນທຶກຄຸນວຸດທິຕິດຕັ້ງ
6. ບັນທຶກຄຸນວຸດທິການປະຕິບັດ
7. ບັນທຶກຄຸນວຸດທິທົດລອງດໍາເນີນງານ
IV) ການຢັ້ງຢືນການປະຕິບັດຂອງອຸປະກອນ
1. ການຢັ້ງຢືນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂັ້ນພື້ນຖານ (ກວດສອບກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ບັນຈຸແລະຄວາມແຈ່ມແຈ້ງ)
2. ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງໂຄງສ້າງແລະການຜະລິດ
3. ການທົດສອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຄວບຄຸມອັດຕະໂນມັດ
4. ການສະຫນອງການແກ້ໄຂອຸປະກອນທີ່ສົມບູນເພື່ອຕອບສະຫນອງ GMP Verification
ບໍລິການຫລັງການຂາຍ IV
1. ສ້າງເອກະສານອຸປະກອນຂອງລູກຄ້າ, ຮັກສາລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາໄຫຼ່ທີ່ບໍ່ມີການຂັດຂວາງ, ແລະໃຫ້ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການປັບປຸງແລະທົດແທນດ້ານວິຊາການຂອງລູກຄ້າ.
2. ກໍານົດລະບົບຕິດຕາມ. ຢ້ຽມຢາມລູກຄ້າເປັນໄລຍະເວລາທີ່ການຕິດຕັ້ງແລະ debugging ແມ່ນສໍາເລັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນໃນເວລາເພື່ອຮັບປະກັນສຽງ, ຄວາມກັງວົນແລະເຊື່ອຖືໄດ້ແລະເອົາຄວາມກັງວົນຂອງລູກຄ້າ.
3. ຕອບສະຫນອງພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນຫຼືຄວາມຕ້ອງການຂອງການບໍລິການຂອງຜູ້ຊື້. ຈັດແຈງພະນັກງານບໍາລຸງຮັກສາເພື່ອໄປເຖິງເວັບໄຊທ໌ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ແລະ 48 ຊົ່ວໂມງໃນເວລາລ້າສຸດ.
4. ໄລຍະເວລາຮັບປະກັນທີ່ມີຄຸນນະພາບ: 1 ປີຫຼັງຈາກການຍອມຮັບອຸປະກອນ. "ການຮັບປະກັນສາມຢ່າງ" ທີ່ຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະເວລາຮັບປະກັນທີ່ມີຄຸນນະພາບປະກອບມີ: ຮັບປະກັນການທົດແທນ (ສໍາລັບຊິ້ນສ່ວນຕ່າງໆຍົກເວັ້ນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ສ້າງຂື້ນ), ແລະຮັບປະກັນເງິນຄືນ (ສໍາລັບພາກສ່ວນທີ່ເປັນທາງເລືອກ)
5. ສ້າງລະບົບການຮ້ອງທຸກບໍລິການ. ມັນແມ່ນເປົ້າຫມາຍສຸດທ້າຍຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະຮັບໃຊ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາໃຫ້ດີຂື້ນແລະຍອມຮັບເອົາການຊີ້ນໍາຂອງລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາຄວນວາງຈຸດສິ້ນສຸດຢ່າງເດັດຂາດຕໍ່ປະກົດການຕ່າງໆທີ່ພະນັກງານຂອງພວກເຮົາຊອກຫາການຈ່າຍເງິນໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງອຸປະກອນ, ການບໍລິການດ້ານວິຊາການແລະເຕັກນິກ.
ໂຄງການຝຶກອົບຮົມ V ສໍາລັບການປະຕິບັດງານແລະການບໍາລຸງຮັກສາ
1. ຫຼັກການທົ່ວໄປຂອງການຝຶກອົບຮົມແມ່ນ "ປະລິມານທີ່ສູງ, ມີຄຸນນະພາບສູງ, ຄວາມໄວສູງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ໂຄງການຝຶກອົບຮົມຄວນຮັບໃຊ້ການຜະລິດ.
2. ຫລັກສູດ: ຫຼັກສູດທິດສະດີແລະຫຼັກສູດການປະຕິບັດຕົວຈິງ. ຫຼັກສູດທິດສະດີສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບຫຼັກການ, ໂຄງສ້າງຫຼັກສູດ, ລະດັບການສອນທີ່ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດງານ, ການສ້ອມແປງອຸປະກອນແລະການປ່ຽນແປງຂອງພາກສ່ວນແລະການປັບຕົວ.
3. ຄູ: ການອອກແບບທີ່ສໍາຄັນຂອງສິນຄ້າແລະນັກວິຊາການທີ່ມີປະສົບການ
4. ນັກສໍາມະນາກອນ: ພະນັກງານປະຕິບັດງານ, ພະນັກງານບໍາລຸງຮັກສາແລະພະນັກງານການຄຸ້ມຄອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈາກຜູ້ຊື້.
5. ຮູບແບບການຝຶກອົບຮົມ: ໂຄງການຝຶກອົບຮົມໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ສະຖານທີ່ຜະລິດຂອງບໍລິສັດເປັນຄັ້ງທໍາອິດ, ແລະ
.. ເວລາການຝຶກອົບຮົມ: ຂື້ນກັບສະຖານະການຕົວຈິງຂອງອຸປະກອນແລະນັກສໍາມະນາກອນ
7. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຝຶກອົບຮົມ: ໃຫ້ຂໍ້ມູນການຝຶກອົບຮົມໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າແລະຮອງຮັບນັກສໍາມະນາກອນໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າແລະສາກໄຟ.